Kapittel 1. Alminnelige bestemmelser
§ 1-1Formål
Formålet med forskriften er å sikre forsvarlig rekvirering av bestemte legemidler, og forebygge spredning og misbruk av narkotika, herunder sikre forsvarlige kontrolltiltak, samt sikre tilgang til nødvendige legemidler til medisinsk og vitenskapelig bruk. § 1-2Virkeområde
Forskriften gjelder rekvireringsrett i Norge for legemidlene som er omtalt i forskriftens kapitler 2 til 4. Kapittel 2. Rekvireringsbestemmelser for sentralstimulerende legemidler
§ 2-1Sentralstimulerende legemidler
Legemidler som har sentralstimulerende virkning og klassifisert som forbudt narkotikum etter narkotikaforskriftens § 5 er sentralstimulerende legemidler i denne forskriften.Følgende sentralstimulerende legemidler kan rekvireres av leger i § 2-2:- Amfetamin – ATC Kode – N06BA01
- Deksamfetamin – ATC-kode – N06BA02
- Deksmetylfenidat – ATC-kode – N06BA11
- Lisdeksamfetamin – ATC-kode – N06BA12
- Metylfenidat – ATC-kode – N06BA04.
Endret ved forskrift 28 sep 2022 nr. 1674. § 2-2Rekvireringsrett til sentralstimulerende legemidler
Leger som kan rekvirere sentralstimulerende legemidler er leger som har rett til å rekvirere legemidler i reseptgruppe A og som er:- lege med spesialistgodkjenning innen fagområdene barne- og ungdomspsykiatri, pediatri, psykiatri, nevrologi eller rus- og avhengighetsmedisin.
- lege som er i spesialisering (LIS-lege) innen fagområdene barne- og ungdomspsykiatri, pediatri, psykiatri, nevrologi eller rus- og avhengighetsmedisin.LIS-lege kan bare rekvirere sentralstimulerende legemidler når:
- virksomheten legger til rette for forsvarlig pasientbehandling.
- selvstendig utredning, diagnostikk og oppstart av legemiddelbehandling ikke utføres før LIS-legen har fått god erfaring med denne typen behandling og har nødvendig veiledning av lege som nevnt i punkt 1).
- Andre leger som har pasient der behandling med sentralstimulerende legemidler videreføres etter at behandlingen er startet opp av lege i spesialisthelsetjenesten som nevnt i punkt 1) og 2).
Kapittel 3. Rekvireringsbestemmelser for cannabisholdige legemidler til medisinsk bruk
§ 3-1Cannabisholdige legemidler
Legemidler som inneholder cannabis og den primære psykoaktive komponent tetrahydrocannabinol (THC) er cannabisholdige legemidler i denne forskriften. § 3-2Rekvireringsrett til cannabisholdige legemidler
Leger som kan rekvirere cannabisholdige legemidler er leger som har rett til å rekvirere legemidler i reseptgruppe A:- alle leger kan rekvirere cannabisholdige legemidler som er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
- alle leger kan rekvirere cannabisholdige legemidler med THC-innhold under 1 % som ikke er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
- lege med spesialistgodkjenning som er ansatt i det offentlige helsevesenet eller i privat sykehus, kan rekvirere cannabisholdige legemidler med THC-innhold over 1 % som ikke er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
Kapittel 4. Rekvireringsbestemmelser for substitusjonslegemidler
§ 4-1Rekvireringsrett for substitusjonslegemidler
Legemidler med innhold av metadon kan bare rekvireres til den enkelte pasient når behandlingen er påbegynt i sykehus som ledd i smertebehandling, eller når kriteriene for legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk er oppfylt, jf. andre ledd.Legemidler til bruk for substitusjonsbehandling ved narkotikaavhengighet kan bare rekvireres til den enkelte pasient i følgende tilfeller:- når vedkommende er innvilget legemiddelassistert rehabilitering i spesialisthelsetjenesten, jf. forskrift 18. desember 2009 nr. 1641 om legemiddelassistert rehabilitering § 5, eller
- som ledd i en kortvarig, klart definert og tverrfaglig nedtrappingsplan som er utarbeidet i samarbeid med spesialisthelsetjenesten.
Rekvirerende lege må forsikre seg om at ovennevnte vilkår er oppfylt og føre nødvendige opplysninger som bekrefter dette på resepten. Kapittel 5. Ikrafttredelse mv.
§ 5-1Ikrafttredelse
Forskriften trer i kraft straks.