EUROPAPARLAMENTET OG RÅDET FOR DEN EUROPEISKE UNION HARunder henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, særlig artikkel 43 nr. 2, artikkel 114 og artikkel 168 nr. 4 bokstav b),under henvisning til forslag fra Europakommisjonen,etter oversending av utkast til regelverksakt til de nasjonale parlamentene,under henvisning til uttalelse fra Den europeiske økonomiske og sosiale komité,under henvisning til uttalelse fra Regionkomiteen,etter den ordinære regelverksprosedyren ogut fra følgende betraktninger:Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 og (EF) nr. 854/2004, rådsdirektiv 89/608/EØF, 89/662/EØF, 90/425/EØF, 91/496/EØF, 96/23/EF, 96/93/EF og 97/78/EF og rådsvedtak 92/438/EØF.VEDTATT DENNE FORORDNING:I henhold til traktaten om Den europeiske unions virkemåte (TEUV) skal det ved fastsettelsen og gjennomføringen av alle deler av Unionens politikk og virksomhet sikres et høyt vernenivå for menneskers og dyrs helse og miljøet. Dette målet bør blant annet nås gjennom tiltak på veterinær- og plantehelseområdet, som har vern av menneskers helse som sitt ytterste mål.
Traktaten fastsetter også at Unionen skal bidra til å oppnå et høyt nivå for forbrukervern ved de tiltakene den treffer i forbindelse med gjennomføringen av det indre marked.
Unionens regelverk fastsetter et sett av harmoniserte regler for å sikre at næringsmidler og fôrvarer er trygge og sunne, og at virksomhet som kan påvirke tryggheten i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden eller vernet av forbrukernes interesser i forbindelse med næringsmidler og næringsmiddelopplysninger, gjennomføres i samsvar med særlige krav. Det finnes også unionsregler som skal sikre et høyt vernenivå for menneskers og dyrs helse, plantehelse og dyrevelferd i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og på alle de virksomhetsområdene der et av hovedmålene er å bekjempe eventuell spredning av dyresykdommer, som i noen tilfeller kan overføres til mennesker, eller av skadegjørere som kan skade planter eller planteprodukter, og som skal sikre at miljøet beskyttes mot risikoer som kan oppstå som følge av genmodifiserte organismer (GMO) eller plantevernmidler. Riktig anvendelse av disse reglene, heretter samlet kalt «Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden», bidrar til det indre markeds virkemåte.
Unionens grunnregler med hensyn til næringsmiddel- og fôrvareregelverk er fastsatt i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 178/2002. I tillegg til disse grunnreglene dekker et mer spesifikt næringsmiddel- og fôrvareregelverk forskjellige områder, som fôr, herunder medisinfôr, næringsmiddel- og fôrhygiene, zoonoser, animalske biprodukter, restmengder av veterinærpreparater, forurensende stoffer, bekjempelse og utryddelse av dyresykdommer som har innvirkning på menneskers helse, merking av næringsmidler og fôr, plantevernmidler, tilsetningsstoffer i næringsmidler og fôr, vitaminer, mineralsalter, mikronæringsstoffer og andre tilsetningsstoffer, materialer som kommer i kontakt med næringsmidler, krav til kvalitet og sammensetning, drikkevann, ionisering, nye næringsmidler og genmodifiserte organismer. Unionens regelverk for dyrehelse har som mål å sikre en høy standard for menneskers og dyrs helse i Unionen, rasjonell utvikling av landbruks- og akvakultursektorene og dessuten økt produktivitet. Det nevnte regelverket er nødvendig for å bidra til gjennomføringen av det indre marked for dyr og animalske produkter og for å unngå spredning av infeksjonssykdommer som bekymrer Unionen. Det dekker områder som omfatter handel innenfor Unionen, innførsel til Unionen, utryddelse av sykdommer, veterinærkontroll og melding om sykdommer, og bidrar også til næringsmiddel- og fôrtrygghet.
Smittsomme dyresykdommer, deriblant slike som overføres via mikroorganismer som har utviklet resistens mot antimikrobielle stoffer, kan ha betydelig innvirkning på menneskers helse, næringsmiddel- og fôrtryggheten og dessuten dyrs helse og velferd. For å sikre en høy standard for menneskers og dyrs helse i Unionen er det fastsatt regler for dyrehelsetiltak og for fôr- og næringsmiddeltrygghet på unionsplan. Overholdelse av de nevnte reglene, herunder regler som er beregnet på å løse problemet med antimikrobiell resistens, bør omfattes av den offentlige kontrollen fastsatt i denne forordning. Videre fastsetter Unionens regelverk regler for omsetning og bruk av veterinærpreparater som bidrar til en samordnet innsats på unionsplan for å fremme forsiktig bruk av antimikrobielle stoffer i den enkelte driftsenhet i tillegg til å begrense mest mulig utviklingen av antimikrobiell resistens hos dyr og overføringen av slik resistens gjennom næringsmidler av animalsk opprinnelse. Tiltak nr. 2 og 3 i kommisjonsmelding av 15. november 2011 til Europaparlamentet og Rådet med tittelen «Action plan against the rising threats from Antimicrobial Resistance» framhever betydningen av de særlige unionsreglene på området for veterinærpreparater. Overholdelsen av de nevnte særlige reglene bør omfattes av den kontrollen som er fastsatt i Unionens regelverk på dette området, og faller derfor ikke inn under denne forordnings virkeområde.
Artikkel 13 i TEUV anerkjenner at dyr er sansende vesener. Unionens regelverk for dyrevelferd krever at dyreeiere, dyreholdere og vedkommende myndigheter oppfyller kravene til dyrevelferd for å sikre human behandling av dyr og for å unngå å påføre dyr unødig lidelse og smerte. Disse reglene er basert på vitenskapelig dokumentasjon og kan forbedre kvaliteten og tryggheten til næringsmidler av animalsk opprinnelse.
Unionens regelverk for plantehelse regulerer innførsel, etablering og spredning av planteskadegjørere som ikke finnes eller ikke er utbredt i Unionen. Målet er å verne helsen til vekster i Unionen samt helsetilstanden til offentlige og private grøntområder og skoger og samtidig ivareta Unionens biologiske mangfold og miljøet, i tillegg til å sikre kvaliteten på planter og planteprodukter og tryggheten til næringsmidler og fôr framstilt av planter.
Unionens regelverk for plantevernmidler regulerer godkjenning, omsetning, bruk og kontroll av plantevernmidler og av eventuelle aktive stoffer, beskyttende midler, synergister, formuleringsstoffer og hjelpestoffer som de kan inneholde eller bestå av. Formålet med disse reglene er å sikre et høyt vernenivå for både menneskers og dyrs helse og miljøet gjennom en vurdering av risikoene forbundet med plantevernmidler, samtidig som virkemåten til markedet i Unionen forbedres ved å harmonisere reglene for omsetningen av dem, og samtidig som landbruksproduksjonen forbedres.
Europaparlaments- og rådsdirektiv 2001/18/EF og europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1829/2003 inneholder bestemmelser om forhåndstillatelse, sporbarhet og merking av genmodifiserte organismer og genmodifiserte næringsmidler og fôr. Genmodifiserte organismer som ikke er beregnet på direkte konsum, f.eks. frø som brukes som kildemateriale ved produksjon av næringsmidler og fôr, kan tillates i henhold til direktiv 2001/18/EF eller forordning (EF) nr. 1829/2003. De samme reglene for offentlig kontroll bør gjelde uansett hvilket rettslig grunnlag som ligger til grunn for at en genmodifisert organisme kan tillates. Unionens regelverk for økologisk produksjon og merking av økologiske produkter danner grunnlaget for en bærekraftig utvikling av økologisk produksjon og tar sikte på å bidra til vern av naturressurser, biologisk mangfold og dyrevelferd og til utvikling av landdistriktene.
Unionens regelverk for kvalitetsordninger i landbruket for landbruksvarer og næringsmidler identifiserer varer og næringsmidler som er dyrket og produsert etter nøyaktige spesifikasjoner, og bidrar samtidig til å fremme varierte produksjonsmetoder innenfor landbruket, beskytte varebetegnelser og informere forbrukere om særlige egenskaper ved landbruksvarer og næringsmidler.
Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden bygger på prinsippet om at driftsansvarlige, i alle ledd i produksjon, foredling og distribusjon som de har kontroll over, har ansvar for å sikre at virksomheten deres oppfyller de kravene som er relevante i henhold til Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden.
Unionens regler for markedsføringsstandarder for fiskerivarer og akvakulturprodukter sikrer bærekraftige produkter og full utnyttelse av potensialet i det indre marked. Videre legger de til rette for markedsføringsvirksomhet på grunnlag av rettferdig konkurranse og bidrar dermed til å gjøre produksjonen mer lønnsom. Disse reglene sikrer at samme krav oppfylles både for importerte varer og for produkter med opprinnelse i Unionen. Unionens regler for markedsføringsstandarder for landbruksvarer bidrar til å bedre de økonomiske vilkårene for produksjon og markedsføring og kvaliteten på slike produkter.
Ansvaret for å håndheve Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden ligger hos medlemsstatene, og det er medlemsstatenes vedkommende myndigheter som gjennom offentlig kontroll overvåker og kontrollerer at Unionens relevante krav oppfylles og håndheves effektivt.
Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 har opprettet en felles rettslig ramme for organisering av offentlig kontroll. Denne rammen har vesentlig forbedret effektiviteten ved den offentlige kontrollen og håndhevingen av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og hevet vernenivået mot risikoer for menneskers og dyrs helse, plantehelse og dyrevelferd i Unionen og dessuten nivået for vern av miljøet mot risikoer som kan oppstå som følge av genmodifiserte organismer og plantevernmidler. Den utgjør også en konsolidert rettslig ramme til støtte for en integrert tilnærming til gjennomføringen av offentlig kontroll i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. Håndhevingen av en rekke bestemmelser i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden omfattes ikke eller omfattes bare delvis av forordning (EF) nr. 882/2004. Særlig er det beholdt særskilte regler for offentlig kontroll i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1069/2009. Plantehelse faller også i stor grad utenfor virkeområdet for forordning (EF) nr. 882/2004, ettersom visse regler for offentlig kontroll fastsettes i rådsdirektiv 2000/29/EF. Rådsdirektiv 96/23/EF inneholder også svært detaljerte regler som blant annet fastsetter minstehyppighet av offentlig kontroll og særlige tvangstiltak som skal treffes i tilfelle av manglende overholdelse. For å rasjonalisere og forenkle den samlede rettslige rammen samtidig som det arbeides for å nå målet om et bedre regelverk, bør reglene som gjelder for offentlig kontroll på særlige områder, integreres i én enkelt rettslig ramme for offentlig kontroll. For dette formålet bør forordning (EF) nr. 882/2004 og andre unionsrettsakter som i dag regulerer offentlig kontroll på særlige områder, oppheves og erstattes av denne forordning. Målet med denne forordning bør være å opprette en harmonisert unionsramme for organisering av offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet enn offentlig kontroll i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, samtidig som det tas hensyn til reglene for offentlig kontroll fastsatt i forordning (EF) nr. 882/2004 og i relevant sektorregelverk og til erfaringene med anvendelsen av disse reglene. De reglene som i artikkel 8 i europaparlaments- og rådsdirektiv 2009/128/EF fastsetter krav til bærekraftig bruk av plantevernmidler, omfatter bestemmelser om inspeksjon av utstyr til spredning som vil fortsette å gjelde, samtidig som reglene for offentlig kontroll i denne forordning ikke gjelder for slik inspeksjon. Det finnes allerede en veletablert og særlig kontrollordning for å verifisere at reglene for den felles markedsordningen for landbruksvarer (åkervekster, vin, olivenolje, frukt og grønnsaker, humle, melk og melkeprodukter, storfekjøtt, saue- og geitekjøtt og honning) overholdes. Denne forordning bør derfor ikke gjelde med hensyn til verifisering av at europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1308/2013 om felles markedsordninger for landbruksvarer overholdes, unntatt dersom kontroll som er knyttet til markedsføringsstandarder i henhold til europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 1306/2013, indikerer mulige tilfeller av bedrageri eller villedende praksis. Visse definisjoner som i dag er fastsatt i forordning (EF) nr. 882/2004, bør tilpasses for å ta hensyn til det bredere virkeområdet for denne forordning, for å tilpasse dem til kravene fastsatt i andre unionsrettsakter og for å klargjøre eller eventuelt erstatte terminologi som har forskjellig betydning i ulike sektorer. Dersom Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden krever at de vedkommende myndighetene verifiserer at driftsansvarlige overholder de relevante unionsreglene, og at dyr eller varer oppfyller særlige krav med henblikk på utstedelse av offisielle sertifikater eller attestasjoner, bør slik verifisering anses som offentlig kontroll.
Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden gir dessuten de vedkommende myndighetene i medlemsstatene spesialiserte oppgaver som skal gjennomføres for å verne dyrehelsen, plantehelsen og dyrevelferden, og for å verne miljøet i forbindelse med genmodifiserte organismer og plantevernmidler. Disse oppgavene utgjør den virksomheten i offentlighetens interesse som de vedkommende myndighetene i medlemsstatene er pålagt å gjennomføre for å fjerne, begrense eller redusere eventuelle farer som kan oppstå for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen, dyrevelferden eller for miljøet. Slik annen offentlig virksomhet, som omfatter tildeling av tillatelser eller godkjenninger, epidemiologisk overvåking og oppfølging, utryddelse og begrensning av sykdommer eller skadegjørere, i tillegg til utstedelse av offisielle sertifikater eller attestasjoner, er underlagt de samme sektorreglene som håndheves gjennom offentlig kontroll og derfor gjennom denne forordning.
Medlemsstatene bør utpeke vedkommende myndigheter for alle de områdene som faller inn under denne forordnings virkeområde. Selv om medlemsstatene er best egnet til å identifisere og bestemme hvilken eller hvilke vedkommende myndigheter som skal utpekes for hvert område eller delområde, bør de også være forpliktet til å utpeke en sentral myndighet som for hvert område eller delområde skal sikre tilstrekkelig samordnet kommunikasjon med andre medlemsstaters vedkommende myndigheter og Kommisjonen.
Medlemsstatene bør utpeke vedkommende myndigheter som opptrer i offentlighetens interesse, som har tilstrekkelige ressurser og utstyr, og som kan garantere for upartiskhet og faglig dyktighet, til å gjennomføre offentlig kontroll for å verifisere riktig bruk av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og til å utføre annen offentlig virksomhet som Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden overlater til medlemsstatenes myndigheter. De vedkommende myndighetene bør sikre at den offentlige kontrollen er av god kvalitet, sammenhengende og effektiv.
Riktig bruk og håndheving av de reglene som faller inn under denne forordnings virkeområde, krever tilstrekkelige kunnskaper om både de nevnte reglene og reglene i denne forordning. Det er derfor viktig at personalet som gjennomfører offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet, regelmessig får opplæring i gjeldende regelverk innenfor sitt kompetanseområde, og i de forpliktelsene som følger av denne forordning.
De vedkommende myndighetene bør utføre interne revisjoner, eller få revisjoner utført på sine vegne, for å sikre samsvar med denne forordning. Disse revisjonene skal utføres på en åpen måte og være underlagt uavhengig gransking.
Med forbehold for nasjonal rett bør driftsansvarlige ha rett til å klage på beslutninger som treffes av de vedkommende myndighetene. De vedkommende myndighetene skal informere driftsansvarlige om denne retten.
De vedkommende myndighetene bør sikre at personalet som har ansvar for den offentlige kontrollen, ikke gir videre opplysninger som innhentes ved gjennomføringen av slik kontroll, dersom opplysningene er omfattet av taushetsplikt. Med mindre det av tvingende hensyn er berettiget å gi videre opplysninger, bør taushetsplikten omfatte opplysninger som vil kunne undergrave formålet med inspeksjoner, undersøkelser eller revisjoner, vernet av forretningsinteresser eller vernet av rettergang og juridisk rådgivning. Taushetsplikt skal imidlertid ikke hindre vedkommende myndigheter i å offentliggjøre faktaopplysninger om resultatet av den offentlige kontrollen av den enkelte driftsansvarlige når den aktuelle driftsansvarlige har fått mulighet til å komme med merknader før offentliggjøringen, og slike merknader er blitt hensyntatt eller frigis sammen med opplysningene som offentliggjøres av de vedkommende myndighetene. Behovet for å overholde taushetsplikten berører heller ikke vedkommende myndigheters plikt til å informere offentligheten dersom det er rimelig grunn til mistanke om at et næringsmiddel eller fôr kan utgjøre en risiko for helsen i henhold til artikkel 10 i forordning (EF) nr. 178/2002. Den enkeltes rett til vern av personopplysninger som fastsatt i europaparlaments- og rådsdirektiv 95/46/EF bør ikke berøres av denne forordning. Disse reglene bør heller ikke berøre tilfeller der offentliggjøring kreves i henhold til Unionens regelverk eller nasjonal rett. De vedkommende myndighetene bør regelmessig og med passende hyppighet gjennomføre risikobasert offentlig kontroll av alle sektorer og av alle typer driftsansvarlige, virksomheter, dyr og varer som faller inn under Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. De vedkommende myndighetene bør fastsette hyppigheten av den offentlige kontrollen samtidig som de tar hensyn til behovet for å tilpasse kontrollen til risikoen og den forventede graden av overholdelse i ulike situasjoner, herunder mulige overtredelser av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden som følge av bedrageri eller villedende praksis. Ved tilpasning av kontrollen bør det derfor tas hensyn til sannsynligheten for manglende overholdelse på alle de områdene av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden som faller inn under denne forordnings virkeområde. I noen tilfeller, i forbindelse med utstedelse av et offisielt sertifikat eller en offisiell attestasjon som er en forutsetning for at dyr eller varer skal kunne omsettes eller forflyttes, krever imidlertid Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden at det gjennomføres offentlig kontroll uavhengig av risikonivået eller sannsynligheten for manglende overholdelse. I slike tilfeller skal behovet for sertifikatet eller attestasjonen bestemme hyppigheten av den offentlige kontrollen.
For å sikre at den offentlige kontrollen i forbindelse med verifisering av overholdelse er effektiv, bør det ikke gis noe varsel forut for kontrollen med mindre det er absolutt nødvendig for å gjennomføre kontrollen (for eksempel ved offentlig kontroll på slakterier under slakting som krever at de vedkommende myndighetenes personale eller representanter er kontinuerlig eller regelmessig til stede i den driftsansvarliges lokaler), eller med mindre den offentlige kontrollvirksomheten er av en slik art at et forhåndsvarsel er påkrevd (gjelder særlig i forbindelse med revisjonsvirksomhet).
Den offentlige kontrollen bør være grundig og effektiv og sikre at Unionens regelverk brukes på riktig måte. Med tanke på at offentlig kontroll kan utgjøre en urimelig byrde for de driftsansvarlige, bør de vedkommende myndighetene ta hensyn til de driftsansvarliges interesser når de organisere og gjennomfører offentlig kontrollvirksomhet, og begrense den nevnte byrden til det som er nødvendig for å gjennomføre offentlig kontroll virkningsfullt og effektivt.
Offentlig kontroll bør gjennomføres av personale som er uavhengig, det vil si fri for interessekonflikter, og som framfor alt ikke befinner seg i en situasjon som direkte eller indirekte kan påvirke evnen deres til å utføre oppgavene sine på en upartisk måte. Det bør også finnes egnede ordninger for å sikre upartiskhet i tilfeller der det gjennomføres offentlig kontroll av dyr, varer, steder eller virksomhet som tilhører en offentlig myndighet eller et offentlig organ.
Medlemsstatenes vedkommende myndigheter bør gjennomføre offentlig kontroll med samme grad av omhu uansett om reglene som håndheves gjelder virksomhet som bare er relevant på territoriet til den berørte medlemsstaten, eller virksomhet som vil påvirke overholdelsen av Unionens regelverk for dyr og varer som skal flyttes eller bringes i omsetning i en annen medlemsstat, eller eksporteres utenfor Unionen. Når det gjelder eksport utenfor Unionen, kan vedkommende myndigheter, i samsvar med Unionens regelverk, også pålegges å verifisere at dyr og varer oppfyller kravene som bestemmelsestredjestaten har fastsatt for slike dyr eller varer. Med hensyn til utarbeiding av maler for eksportsertifikater, bør den relevante gjennomføringsmyndigheten som fastsettes i denne forordning, gjelde bare dersom slike sertifikater er fastsatt i unionsretten, særlig i bilaterale avtaler mellom Unionen og en tredjestat eller en sammenslutning av tredjestater.
En medlemsstats vedkommende myndigheter bør under uvanlige omstendigheter, uten at det berører kravene til sporbarhet fastsatt i sektorregelverk og bare i den grad det er strengt nødvendig for å organisere offentlig kontroll, ha mulighet til å kreve at driftsansvarlige melder fra om ankomst av dyr og varer fra en annen medlemsstat.
For å sikre at Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden håndheves på riktig måte, bør de vedkommende myndighetene ha myndighet til å gjennomføre offentlig kontroll i alle ledd i produksjon, foredling og distribusjon av dyr og varer som berøres av nevnte regelverk. For å sikre at offentlig kontroll gjennomføres på en grundig og effektiv måte, bør de vedkommende myndighetene også ha myndighet til å gjennomføre offentlig kontroll i alle ledd i produksjon og distribusjon av varer, stoffer, materialer eller gjenstander som ikke omfattes av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, i den grad det er nødvendig for fullt ut å undersøke mulige overtredelser av nevnte regelverk, og for å finne årsaken til overtredelsen. For å kunne gjennomføre offentlig kontroll på en effektiv måte bør de vedkommende myndighetene utarbeide og ajourføre en liste eller et register over de driftsansvarlige som skal kontrolleres.
De vedkommende myndighetene opptrer i de driftsansvarliges og offentlighetens interesse når de sikrer at det høye vernenivået som er fastsatt i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, konsekvent bevares og beskyttes gjennom egnede håndhevingstiltak, og at overholdelsen av regelverket verifiseres i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden gjennom offentlig kontroll. De vedkommende myndighetene samt organer med delegerte oppgaver og fysiske personer som har fått delegert visse oppgaver, bør derfor være ansvarlige overfor de driftsansvarlige og offentligheten for effektiviteten og virkningen av den offentlige kontrollen de gjennomfører. De bør gi tilgang til opplysninger om organiseringen og gjennomføringen av offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet og regelmessig offentliggjøre opplysninger om offentlig kontroll og resultatene av dem. De vedkommende myndighetene bør også, på visse vilkår, ha rett til å offentliggjøre eller gjøre tilgjengelig opplysninger om rangeringen av enkeltstående driftsansvarlige på grunnlag av resultatene av den offentlige kontrollen. Medlemsstatene bør ha tillatelse og oppmuntres til å bruke rangeringsordninger som en metode for å øke åpenheten i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, forutsatt at slike ordninger sørger for hensiktsmessige garantier om rettferdighet, ensartethet, åpenhet og objektivitet. De vedkommende myndighetene bør innføre nødvendige ordninger slik at rangeringen nøyaktig gjenspeiler den faktiske overholdelsen, og særlig bør de vedkommende myndighetene oppmuntres til å sikre at rangeringen er basert på resultatet av flere tilfeller av offentlig kontroll eller, når vurderingen er basert på resultatet av en enkelt offentlig kontroll og resultatene er ugunstige, at påfølgende offentlig kontroll gjennomføres innen rimelig tid. Åpenhet rundt rangeringskriteriene er særlig nødvendig for å kunne sammenligne beste praksis og over tid utvikle en ensartet tilnærming på unionsplan.
Det er viktig at vedkommende myndigheter samt organer med delegerte oppgaver og fysiske personer som har fått delegert visse oppgaver, sikrer og verifiserer at den offentlige kontrollen de gjennomfører, er effektiv og sammenhengende. De bør derfor opptre i tråd med skriftlig dokumenterte framgangsmåter og framlegge opplysninger og instrukser til personalet som gjennomfører offentlig kontroll. De bør også ha innført egnede dokumenterte framgangsmåter og ordninger slik at de løpende kan verifisere at deres egen virksomhet er effektiv og sammenhengende, samt iverksette korrigerende tiltak når det blir avdekket mangler.
For å gjøre det lettere å identifisere tilfeller av manglende overholdelse og effektivisere den berørte driftsansvarliges iverksetting av korrigerende tiltak, bør resultatet av offentlig kontroll registreres skriftlig, og det bør på anmodning gis en kopi til den driftsansvarlige. Dersom offentlig kontroll krever at personale fra de vedkommende myndighetene kontinuerlig eller regelmessig er til stede for å overvåke den driftsansvarliges virksomhet, vil skriftlig dokumentasjon av hver enkelt inspeksjon eller hvert besøk hos den driftsansvarlige være et uforholdsmessig krav. I slike tilfeller bør skriftlig dokumentasjon utarbeides så ofte at de vedkommende myndighetene og den driftsansvarlige blir regelmessig informert om overholdelsesnivået og umiddelbart underrettet om mangler eller manglende overholdelse som er avdekket.
Driftsansvarlige bør samarbeide fullt ut med vedkommende myndigheter, organer med delegerte oppgaver eller fysiske personer som har fått delegert visse oppgaver, slik at den offentlige kontrollen kan gjennomføres smidig, og slik at de vedkommende myndighetene kan gjennomføre annen offentlig virksomhet. Driftsansvarlige som er ansvarlige for en forsendelse som innføres til Unionen, bør legge fram alle tilgjengelige opplysninger om forsendelsen. Alle driftsansvarlige bør gi de vedkommende myndighetene minst de opplysningene som er nødvendige for å identifisere seg selv og sin virksomhet og de driftsansvarlige som de leverer til og mottar leveranser fra.
Ved denne forordning fastsettes en felles rettslig ramme for organisering av offentlig kontroll for å verifisere overholdelsen av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden på alle områdene som dette regelverket omfatter. På noen av disse områdene fastsetter Unionens regelverk nærmere krav som skal oppfylles, og som krever særlige ferdigheter og særskilte midler med hensyn til gjennomføringen av offentlig kontroll. For å unngå ulik håndhevingspraksis som kan føre til ulikt vern av menneskers og dyrs helse, plantehelsen, dyrevelferden og, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, også miljøet, forstyrre virkemåten til det indre marked for dyr og varer som faller inn under denne forordnings virkeområde, og vri konkurransen, bør Kommisjonen kunne utfylle reglene fastsatt i denne forordning gjennom å vedta særlige regler for offentlig kontroll som kan dekke behovet for kontroll på disse områdene. Disse reglene bør framfor alt fastsette særlige krav med hensyn til gjennomføringen av offentlig kontroll og minstehyppigheten av slik kontroll, særlige tiltak eller tilleggstiltak utover dem som er fastsatt i denne forordning, som vedkommende myndigheter bør ta hensyn til i forbindelse med tilfeller av manglende overholdelse, vedkommende myndigheters særlige ansvarsområder og oppgaver i tillegg til dem som er fastsatt i denne forordning, og særlige kriterier som skal utløse ordningen for administrativ bistand som er fastsatt i denne forordning. I andre tilfeller kan slike ytterligere regler bli nødvendige for å lage en mer detaljert ramme for gjennomføringen av offentlig kontroll av næringsmidler og fôr dersom det kommer nye opplysninger om risikoene for menneskers eller dyrs helse eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet, som viser at kontrollen, i mangel av felles spesifikasjoner for gjennomføring av offentlig kontroll i medlemsstatene, ikke vil kunne gi det forventede vernenivået mot disse risikoene som fastsatt i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden.
For å oppnå effektiv organisering av den offentlige kontrollen som omfattes av denne forordning, bør medlemsstatene ha mulighet til å avgjøre hvilket personale som er best egnet til å gjennomføre slik kontroll, forutsatt at et høyt vernenivå for menneskers og dyrs helse, plantehelse og dyrevelferd ivaretas i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, og at internasjonale standarder og forpliktelser er oppfylt. I visse tilfeller der det kreves særlige ferdigheter for å sikre forsvarlige resultater av den offentlige kontrollen, bør medlemsstatene imidlertid være pålagt å henvise til offentlige veterinærer, plantehelsekontrollører eller andre særlig utpekte personer. Dette bør ikke berøre medlemsstatenes mulighet til også å bruke offentlige veterinærer (blant annet for offentlig kontroll av fjørfe og haredyr), plantehelsekontrollører eller andre særlig utpekte personer i tilfeller der dette ikke er pålagt i henhold til denne forordning.
Med henblikk på å utvikle nye metoder og teknikker i forbindelse med offentlig kontroll av kjøttproduksjon bør vedkommende myndigheter ha rett til å vedta nasjonale tiltak for å gjennomføre forsøksprosjekter som er begrenset i tid og omfang. Slike tiltak bør sikre at de vedkommende myndighetene verifiserer at driftsansvarlige oppfyller alle de grunnleggende bestemmelsene som gjelder for kjøttproduksjon, herunder kravet om at kjøttet er trygt og egnet til konsum. For å sikre at Kommisjonen og medlemsstatene har mulighet til å vurdere virkningen av slike nasjonale tiltak og uttale seg før de blir vedtatt og dermed kunne vedta det mest egnede tiltaket, bør tiltakene meldes til Kommisjonen i samsvar med og med hensyn til artikkel 5 og 6 i europaparlaments- og rådsdirektiv (EU) 2015/1535. De vedkommende myndighetene bør kunne delegere noen av oppgavene sine til andre organer. Det bør fastsettes relevante vilkår for å sikre at den offentlige kontrollen og annen offentlig virksomhet forblir upartisk, av god kvalitet og sammenhengende. Organet med delegerte oppgaver bør særlig være akkreditert i henhold til Den internasjonale standardiseringsorganisasjonens (ISO) standard for gjennomføring av inspeksjoner.
For å sikre at offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet er pålitelig og sammenhengende i hele Unionen, bør metodene for prøvetaking og for laboratorieanalyser, -undersøkelser og -diagnostikk oppfylle vitenskapelige standarder, oppfylle det aktuelle laboratoriets særlige analyse-, undersøkelses- og diagnostikkbehov og tilby holdbare og pålitelige analyse-, undersøkelses- og diagnostikkresultater. Det bør fastsettes klare regler for valg av metode dersom mer enn én er tilgjengelig fra forskjellige kilder, f.eks. ISO, Plantevernorganisasjonen for Europa og Middelhavsområdet (EPPO), den internasjonale plantevernkonvensjonen (IPPC), Verdens dyrehelseorganisasjon (OIE), EU-referanselaboratorier og nasjonale referanselaboratorier eller nasjonal rett. Dersom dyrene eller varene til en driftsansvarlig blir gjenstand for prøvetaking, analyse, undersøkelse eller diagnostisering i forbindelse med offentlig kontroll, bør den driftsansvarlige ha rett til en uttalelse fra en annen sakkyndig for egen regning. Denne retten bør gjøre det mulig for den driftsansvarlige å be om at en annen sakkyndig gjennomgår dokumentasjonen fra den opprinnelige prøvetakingen, analysen, undersøkelsen eller diagnostiseringen, og at det gjøres en ny analyse, undersøkelse eller diagnostisering av deler av materialet fra den opprinnelige prøvetakingen, med mindre en slik ny analyse, undersøkelse eller diagnostisering er teknisk umulig eller uten betydning. Dette gjelder særlig dersom faren er spesielt lite utbredt i dyret eller varen, eller dersom faren er for spredt eller ujevnt fordelt til å vurdere forekomsten av karanteneorganismer eller eventuelt utføre en mikrobiologisk analyse.
Med henblikk på gjennomføring av offentlig kontroll av handel som finner sted via internett eller andre former for fjernsalg, bør de vedkommende myndighetene kunne skaffe seg prøver gjennom anonyme bestillinger (også kjent som «mystery shopping») som deretter kan analyseres, undersøkes eller brukes til verifisering av overholdelse. De vedkommende myndighetene bør treffe alle nødvendige tiltak for å sikre de driftsansvarliges rett til en uttalelse fra en annen sakkyndig.
Laboratorier som er utpekt av de vedkommende myndighetene til å utføre analyser, undersøkelser og diagnostikk i forbindelse med prøver tatt ved offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet, bør ha sakkunnskap, utstyr, infrastruktur og personale til å utføre disse oppgavene etter høyeste standard. For å sikre holdbare og pålitelige resultater bør disse laboratoriene være akkreditert for bruk av disse metodene i samsvar med standarden EN ISO/IEC 17025 «Generelle krav til prøvings- og kalibreringslaboratoriers kompetanse». Akkrediteringen bør være tildelt av et nasjonalt akkrediteringsorgan som utøver sin virksomhet i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 765/2008. Selv om akkreditering er det beste virkemiddelet for å sikre et høyt ytelsesnivå ved offentlige laboratorier, er det også en sammensatt og kostbar prosess som kan føre til en uforholdsmessig stor byrde for laboratoriet i tilfeller der metoden for laboratorieanalyse, -undersøkelse eller -diagnostisering er særlig enkel å utføre og ikke krever særskilte prosedyrer eller spesialutstyr, slik tilfellet er for påvisning av trikiner i forbindelse med inspeksjon og, på visse vilkår, i tilfeller der laboratoriet bare utfører analyser, undersøkelser eller diagnostiseringer innenfor rammen av annen offentlig virksomhet og ikke i forbindelse med offentlig kontroll.
For å sikre fleksibilitet og forholdsmessighet i tilnærmingen, særlig for dyrehelse- eller plantehelselaboratorier, bør det fastsettes bestemmelser som gjør det mulig å vedta unntak med sikte på å tillate at visse laboratorier ikke trenger akkreditering for alle metodene de bruker. Dette gjelder særlig når det ikke finnes validerte metoder for å påvise visse planteskadegjørere. Videre kan det skje at et laboratorium ikke umiddelbart kan få akkreditering for alle de metodene det bør bruke som offentlig laboratorium i tilfeller der nye eller nylig endrede metoder skal brukes på nye risikoer eller i nødssituasjoner. Under visse forhold bør det derfor være tillatt for offentlige laboratorier å utføre analyser, undersøkelser og diagnostiseringer for de vedkommende myndighetene før de har fått den relevante akkrediteringen.
Offentlig kontroll av dyr og varer som innføres til Unionen fra tredjestater, er av stor betydning ettersom disse kontrollene sikrer at gjeldende regelverk overholdes i Unionen, særlig reglene som er fastsatt for å verne menneskers og dyrs helse, plantehelsen, dyrevelferden og, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, også miljøet. Slik offentlig kontroll skal finne sted før dyrene eller varene frigis for fri omsetning i Unionen. Hyppigheten av offentlig kontroll bør på tilstrekkelig vis tilpasses de risikoene som dyr og varer som innføres til Unionen, kan utgjøre for menneskers og dyrs helse, plantehelsen, dyrevelferden og miljøet, samtidig som det tas hensyn til den driftsansvarliges tidligere oppfyllelse av kravene fastsatt i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, tidligere kontroll av disse dyrene og varene som er gjennomført i den berørte tredjestaten, og de garantiene tredjestaten har gitt for at dyr og varer som eksporteres til Unionen, oppfyller kravene fastsatt i Unionens regelverk.
Det bør fastsettes hvilke kategorier av dyr og varer som alltid bør framvises på en grensekontrollstasjon, slik at offentlig kontroll kan gjennomføres før innførsel til Unionen. Det bør også gis mulighet til å kreve at andre kategorier av varer gjennom særlige tiltak skal være midlertidig underlagt det samme kravet, og til å kreve at visse andre kategorier av varer, særlig visse næringsmidler som inneholder både produkter av vegetabilsk opprinnelse og bearbeidede produkter av animalsk opprinnelse (sammensatte produkter), alltid framvises for offentlig kontroll på en grensekontrollstasjon før innførsel til Unionen.
Tatt i betraktning de risikoene for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen, dyrevelferden eller miljøet som visse dyr eller varer kan utgjøre, bør de bli gjenstand for særlig offentlig kontroll som skal gjennomføres ved innførsel til Unionen. Gjeldende regler i Unionen krever at det gjennomføres offentlig kontroll ved Unionens grenser for å verifisere at de standardene for menneskers og dyrs helse og dyrevelferd som gjelder for dyr, produkter av animalsk opprinnelse, formeringsmateriale og animalske biprodukter, er oppfylt, og at planter og planteprodukter oppfyller plantehelsekravene. Hyppigere kontroll ved innførsel til Unionen gjennomføres også for visse andre varer dersom nye eller kjente risikoer tilsier det. Detaljene ved slik kontroll, som for tiden reguleres av rådsdirektiv 97/78/EF, 91/496/EØF og 2000/29/EF og av kommisjonsforordning (EF) nr. 669/2009, bør fastsettes i denne forordning. For å gjøre Unionens offentlige kontrollordning mer effektiv, sikre en optimal tildeling av offentlige kontrollmidler til grensekontroll og legge til rette for håndhevingen av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, bør det innføres en felles integrert ordning for offentlig kontroll på grensekontrollstasjoner som erstatter det nåværende fragmenterte kontrollregelverket, for å håndtere alle forsendelser som bør kontrolleres ved innførselen til Unionen, med tanke på den risikoen de kan utgjøre.
Offentlig kontroll av forsendelser bør gjennomføres ved ankomst til grensekontrollstasjonen. Den offentlige kontrollen bør omfatte dokumentkontroll av alle forsendelser, herunder eventuelt elektronisk kontroll, i tillegg til identitetskontroll og fysisk kontroll gjennomført med en passende hyppighet avhengig av risikoen som hver forsendelse med dyr eller varer utgjør.
Hyppigheten av de fysiske kontrollene bør bestemmes og endres på grunnlag av risikoene for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen, dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet. Denne metoden bør gjøre det mulig for de vedkommende myndighetene å tildele midler til kontroll der risikoen er størst. Hyppigheten av identitetskontroll bør også kunne reduseres eller begrenses til å verifisere den offisielle forseglingen til en forsendelse dersom dette er begrunnet ut fra at forsendelsene som innføres til Unionen, utgjør en lavere risiko. Den risikobaserte tilnærmingen til identitetskontroll og fysisk kontroll bør etterstrebes ved hjelp av tilgjengelige datasett og opplysninger i tillegg til IT-systemer for datainnsamling og -styring.
I visse tilfeller og forutsatt at det sikres et høyt nivå for vern av menneskers og dyrs helse, plantehelsen, dyrevelferden og, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for vern av miljøet, bør offentlig kontroll som vanligvis gjennomføres av vedkommende myndigheter på grensekontrollstasjonene, kunne utføres på andre kontrollsteder eller av andre myndigheter.
For å organisere en effektiv ordning for offentlig kontroll bør forsendelser som ankommer fra tredjestater og er underlagt kontroll ved innførsel til Unionen, ledsages av et felles innførselsdokument om helse (CHED – Common Health Entry Document), som skal brukes til å forhåndsmelde forsendelsens ankomst til grensekontrollstasjonen, og til å registrere resultatet av offentlig kontroll som er gjennomført og beslutninger som de vedkommende myndighetene har truffet om forsendelsen som dokumentet ledsager. Det samme dokumentet bør brukes av den driftsansvarlige til å få klarering av tollmyndighetene så snart all offentlig kontroll er gjennomført.
I noen medlemsstater er det som følge av særlige geografiske begrensninger, som lange kyster eller grenser, vanskelig å oppfylle minstekravene til grensekontrollstasjoner på permanent grunnlag. Import av ubearbeidet tømmer skjer vanligvis i store mengder gjennom spesialiserte havner eller kontrollsteder og med ujevne mellomrom, noe som gjør det vanskelig å ha permanent bemannede og fullt utstyrte grensekontrollstasjoner. Unntak fra minstekravene for grensekontrollstasjoner bør tillates for å sikre effektiv offentlig kontroll av spesifikt ubearbeidet tømmer.
Offentlig kontroll av dyr og varer som innføres til Unionen fra tredjestater, bør gjennomføres ved grensekontrollstasjoner utpekt av medlemsstatene i samsvar med et sett med minstekrav. Utpeking av slike stasjoner bør tilbakekalles eller midlertidig oppheves når de ikke lenger oppfyller minstekravene, eller når virksomheten deres vil kunne utgjøre en fare for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen, dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet. Beslutningen om å tilbakekalle eller midlertidig oppheve en slik utpeking må ta hensyn til risikoens alvorlighetsgrad og forholdsmessighetsprinsippet.
For å sikre en ensartet bruk av reglene for offentlig kontroll av forsendelser som ankommer fra tredjestater, bør det fastsettes felles regler for hvilke tiltak de vedkommende myndighetene og de driftsansvarlige bør iverksette ved mistanke om manglende overholdelse og i forbindelse med forsendelser som ikke overholder regelverket for forsendelser, og for forsendelser som kan utgjøre en risiko for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen, dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet.
For å unngå inkonsekvens og overlapping i forbindelse med gjennomføring av offentlig kontroll, gjøre det mulig med rettidig identifikasjon av forsendelser som omfattes av offentlig kontroll på grensekontrollstasjoner og andre kontrollsteder, og sikre at kontrollen gjennomføres på en effektiv måte, bør det sikres samarbeid og utveksling av opplysninger mellom vedkommende myndigheter, tollmyndigheter og andre relevante myndigheter som håndterer forsendelser fra tredjestater.
Medlemsstatene bør sikre at tilstrekkelige økonomiske midler alltid er til rådighet slik at de vedkommende myndighetene som gjennomfører offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet, kan ha nødvendig personale og utstyr. Selv om de driftsansvarlige har hovedansvaret for å sikre at virksomheten deres utøves i samsvar med Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, bør ordningen med egne kontroller som de har innført for dette formålet, utfylles med en særskilt offentlig kontrollordning som hver medlemsstat forvalter for å sikre et effektivt markedstilsyn i alle ledd i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. En slik ordning er i seg selv sammensatt og ressurskrevende og bør ha en stabil tilførsel av midler til offentlig kontroll på et nivå som til enhver tid er tilpasset behovet for håndheving. For å gjøre den offentlige kontrollordningen mindre avhengig av offentlige finanser bør de vedkommende myndighetene innkreve gebyrer eller avgifter for å dekke kostnadene sine ved offentlig kontroll av visse driftsansvarlige og av visse former for virksomhet der Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden krever registrering eller godkjenning i samsvar med unionsreglene om hygiene for næringsmidler og fôr eller reglene for plantehelse. Det bør også innkreves gebyrer eller avgifter fra de driftsansvarlige for å kompensere for kostnadene ved offentlig kontroll som gjennomføres for utstedelse av et offisielt sertifikat eller en offisiell attestasjon, og kostnader ved offentlig kontroll som de vedkommende myndighetene gjennomfører på grensekontrollstasjoner.
Gebyrer eller avgifter bør omfatte, men ikke overstige, de vedkommende myndighetenes påløpte kostnader, herunder generelle kostnader, ved gjennomføring av offentlig kontroll. Generelle kostnader kan omfatte kostnader til den støtten og organiseringen som er nødvendig for å planlegge og gjennomføre den offentlige kontrollen. Slike kostnader bør beregnes på grunnlag av hver enkelt offentlige kontroll eller på grunnlag av all offentlig kontroll over et gitt tidsrom. Dersom gebyrer eller avgifter beregnes på grunnlag av faktiske kostnader for hver enkelt offentlige kontroll, bør driftsansvarlige med gode resultater med hensyn til overholdelse betale lavere generelle kostnader enn dem som ikke overholder reglene, ettersom førstnevnte bør være underlagt mindre hyppig kontroll. For å stimulere alle driftsansvarlige til å overholde Unionens regelverk uavhengig av hvilken metode (basert på faktiske kostnader eller en fast sats) hver enkelt medlemsstat har valgt for å beregne gebyrene eller avgiftene, bør disse gebyrene eller avgiftene, dersom de beregnes på grunnlag av de samlede kostnadene de vedkommende myndighetene har over et gitt tidsrom og pålegges alle driftsansvarlige uansett om de er underlagt offentlig kontroll i løpet av referanseperioden, beregnes slik at de belønner driftsansvarlige som konsekvent har et godt resultat med hensyn til overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden.
Direkte eller indirekte tilbakebetaling av gebyrer eller avgifter som de vedkommende myndighetene har innkrevd, bør forbys da dette vil medføre en ulempe for driftsansvarlige som ikke får gebyret eller avgiften tilbakebetalt, og potensielt kan føre til konkurransevridning.
Det bør være full åpenhet rundt finansieringen av offentlig kontroll gjennom gebyrer eller avgifter som innkreves av driftsansvarlige, slik at borgere og foretak kan forstå metoden og dataene som er brukt til å fastsette avgifter og gebyrer.
Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden fastsetter i hvilke tilfeller omsetning eller forflytning av visse dyr eller varer skal ledsages av et offisielt sertifikat undertegnet av sertifikatutstederen. Det er hensiktsmessig å fastsette et felles sett av regler for de forpliktelsene som vedkommende myndigheter og sertifikatutstedere har med hensyn til utstedelse av offisielle sertifikater, og for hvilke egenskaper de offisielle sertifikatene bør ha for å sikre pålitelighet.
I andre tilfeller fastsetter reglene innenfor virkeområdet for denne forordning at omsetning eller forflytning av visse dyr eller varer skal ledsages av en offisiell etikett, et offisielt merke eller en annen offisiell attestasjon utstedt av de driftsansvarlige under vedkommende myndigheters offentlige tilsyn eller av de vedkommende myndighetene selv. Offisielle attestasjoner omfatter f.eks. plantepass, logoer for økologisk produksjonsmetode og identifikasjonsmerker, dersom disse opplysningene kreves i henhold til Unionens regelverk, samt merking med logoene for beskyttede opprinnelsesbetegnelser, beskyttede geografiske betegnelser eller garanterte tradisjonelle spesialiteter. Det er hensiktsmessig å fastsette et minste sett av regler for å sikre at også offisielle attestasjoner skal kunne utstedes i samsvar med relevante garantier for pålitelighet.
Offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet bør bygge på analyse-, undersøkelses- og diagnostikkmetoder som oppfyller de nyeste vitenskapelige standardene, og gir gode, pålitelige og sammenlignbare resultater i hele Unionen. Metodene som brukes ved offentlige laboratorier, samt kvaliteten og ensartetheten til laboratorienes analyse-, undersøkelses- og diagnosedata bør derfor forbedres kontinuerlig. For dette formålet bør Kommisjonen kunne utpeke og stole på sakkyndig bistand fra EU-referanselaboratorier på alle de områdene av den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden der det er behov for nøyaktige og pålitelige analyse-, undersøkelses- og diagnostikkresultater. EU-referanselaboratoriene bør særlig sikre at nasjonale referanselaboratorier og offentlige laboratorier får ajourførte opplysninger om tilgjengelige metoder, organisere eller delta aktivt i sammenlignende undersøkelser ved flere laboratorier og tilby opplæring til nasjonale referanselaboratorier eller offentlige laboratorier.
Første ledd i artikkel 32 i forordning (EF) nr. 1829/2003 og første ledd i artikkel 21 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1831/2003 gir henholdsvis Den europeiske unions referanselaboratorium for genmodifiserte næringsmidler og fôr og Den europeiske unions referanselaboratorium for tilsetningsstoffer i fôrvarer bestemte oppgaver som et ledd i godkjenningsprosedyren for genmodifiserte næringsmidler og fôr eller fôrtilsetninger, særlig med hensyn til undersøkelse, vurdering og validering av den påvisnings- eller analysemetoden som søkere foreslår. Disse laboratoriene bør derfor fungere som EU-referanselaboratorier i henhold til denne forordning. Innenfor offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet som tar sikte på å identifisere mulige overtredelser av reglene, herunder som følge av bedrageri eller villedende praksis, og på dyrevelferdsområdet bør de vedkommende myndighetene ha tilgang til ajourførte, pålitelige og ensartede tekniske data og til de forskningsresultatene, nye teknikkene og sakkunnskapen som kreves for å sikre korrekt bruk av EU-regelverket på disse to områdene. For dette formålet bør Kommisjonen kunne utpeke og stole på sakkyndig bistand fra EU-referansesentre for ekthet og integritet i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og for dyrevelferd.
For å nå målene i denne forordning og bidra til et velfungerende indre marked som forbrukerne har tillit til, bør tilfeller av manglende overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden som krever håndhevingstiltak i mer enn én medlemsstat, håndteres på en effektiv og ensartet måte. Hurtigvarslingssystemet for næringsmidler og fôr (RASFF) opprettet i henhold til artikkel 50 i forordning (EF) nr. 178/2002 gir allerede de vedkommende myndighetene mulighet til raskt å utveksle og spre opplysninger om næringsmidler eller fôr som innebærer alvorlige direkte eller indirekte risikoer for menneskers helse, eller om fôr som innebærer alvorlige risikoer for menneskers eller dyrs helse eller for miljøet, for dermed å kunne treffe raske tiltak for å motvirke disse alvorlige risikoene. Dette virkemiddelet gjør det mulig å treffe tiltak i rett tid i alle berørte medlemsstater for å motvirke visse alvorlige risikoer i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, men det gjør ikke bistanden og samarbeidet over landegrensene mellom vedkommende myndigheter effektivt nok til å sikre at manglende overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden som har følger på tvers av landegrensene, faktisk håndteres, ikke bare i medlemsstaten der den manglende overholdelsen først blir påvist, men også i medlemsstaten der den hadde sin opprinnelse. Særlig administrativ bistand og samarbeid bør gjøre det mulig for de vedkommende myndighetene å utveksle opplysninger, påvise, undersøke og treffe effektive og forholdsmessige tiltak for å håndtere grensekryssende overtredelser av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, også i tilfeller der mulig bedrageri eller villedende praksis har eller kan ha følger på tvers av landegrenser. Anmodninger om administrativ bistand og alle meldinger bør behørig følges opp. For å legge til rette for administrativ bistand og samarbeid bør medlemsstatene være pålagt å utpeke ett eller flere kontaktorganer som skal bistå med og samordne kommunikasjonen mellom de vedkommende myndighetene i forskjellige medlemsstater. For å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning og effektivisere og forenkle samarbeidet mellom medlemsstatene bør Kommisjonen gis gjennomføringsmyndighet til å vedta gjennomføringsrettsakter om fastsettelse av spesifikasjonene for de tekniske verktøyene som skal brukes til kommunikasjon mellom kontaktorganer, og et standardformat for anmodninger om bistand, meldinger og svar.
Hver medlemsstat bør være pålagt å opprette og regelmessig ajourføre en flerårig nasjonal kontrollplan (MANCP) som omfatter alle områder som er underlagt Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, og som inneholder opplysninger om oppbygningen og organiseringen av ordningen for offentlig kontroll. De flerårige nasjonale kontrollplanene er virkemiddelet som medlemsstatene bør bruke for å sikre at offentlig kontroll gjennomføres på grunnlag av en risikovurdering og på en effektiv måte på hele territoriet og i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, og dessuten i samsvar med denne forordning. Egnet samråd med berørte parter forut for utarbeidingen av planene bør sikre at de er egnet for formålet.
For å sikre at de flerårige nasjonale kontrollplanene er sammenhengende og fullstendige, bør hver medlemsstat utpeke ett organ som får i oppgave å samordne utarbeidingen av medlemsstatens flerårige kontrollplan og om nødvendig samle inn opplysninger om gjennomføringen, gjennomgåelsen og ajourføringen av planen.
Medlemsstatene bør være pålagt å oversende Kommisjonen en årsrapport med opplysninger om kontrollvirksomheten og gjennomføringen av de flerårige nasjonale kontrollplanene. For å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning og legge til rette for innsamling og oversending av sammenlignbare data, påfølgende sammenstilling av slike data til statistikk på unionsplan og utarbeiding av rapporter fra Kommisjonen om gjennomføringen av offentlig kontroll i hele Unionen, bør Kommisjonen gis gjennomføringsmyndighet til å vedta gjennomføringsrettsakter med hensyn til fastsettelse av standardskjemaer for årsrapporter.
Kommisjonens sakkyndige bør kunne gjennomføre kontroller, herunder revisjoner, i medlemsstatene for å verifisere hvordan det relevante EU-regelverket brukes og hvordan nasjonale kontrollordninger og vedkommende myndigheter fungerer. Kommisjonens kontroll bør også kunne brukes til å undersøke og samle inn opplysninger om praksis eller problemer knyttet til håndheving av regelverket, nødssituasjoner og ny utvikling i medlemsstatene. På anmodning fra berørte medlemsstater bør Kommisjonens sakkyndige også kunne delta i kontroll som gjennomføres av tredjestaters vedkommende myndigheter på medlemsstatens territorium. Slik kontroll bør organiseres i nært samarbeid mellom de berørte medlemsstatene og Kommisjonen.
Dyr og varer fra tredjestater bør oppfylle samme krav som gjelder for dyr og varer i Unionen, eller krav som er anerkjent som minst likeverdige med hensyn til målene for Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. Dette prinsippet er nedfelt i artikkel 11 i forordning (EF) nr. 178/2002, som krever at næringsmidler og fôr som importeres til Unionen, oppfyller de relevante kravene i Unionens næringsmiddelregelverk eller krav som anses for å være minst likeverdige. Særlige krav til bruken av dette prinsippet er fastsatt i unionsreglene om vernetiltak mot planteskadegjørere, som forbyr innførsel til Unionen av visse skadegjørere som ikke forekommer (eller bare forekommer i begrenset omfang) i Unionen, i unionsreglene om krav til dyrehelse, som tillater at dyr og visse produkter av animalsk opprinnelse kan innføres til Unionen bare fra tredjestater som er oppført på en liste som er opprettet for dette formålet, og i unionsreglene om organisering av offentlig kontroll av produkter av animalsk opprinnelse beregnet på konsum, som også inneholder bestemmelser om opprettelse av en liste over tredjestater som de nevnte produktene kan innføres til Unionen fra. For å sikre at dyr og varer som innføres til Unionen fra tredjestater, oppfyller alle kravene fastsatt i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden eller krav som anses for å være likeverdige, i tillegg til kravene fastsatt i unionsreglene om vernetiltak mot planteskadegjørere, unionsreglene om krav til dyrehelse og unionsreglene om særlige hygieneregler for næringsmidler av animalsk opprinnelse slik at kravene i forbindelse med plante- og dyrehelseproblemer fastsatt i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden oppfylles, bør Kommisjonen ha mulighet til å fastsette vilkår for innførsel av dyr og varer til Unionen i den grad det er nødvendig for å sikre at nevnte dyr og varer oppfyller alle relevante krav i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, eller likeverdige krav. Disse vilkårene bør gjelde for dyr eller varer eller kategorier av dyr eller varer fra alle tredjestater eller fra visse tredjestater eller regioner i disse.
Dersom det i særlige tilfeller kan dokumenteres at visse dyr eller varer med opprinnelse i en tredjestat, en gruppe av tredjestater eller regioner i disse, utgjør en risiko for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet, eller dersom det kan dokumenteres at det kan forekomme omfattende alvorlig manglende overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, bør Kommisjonen kunne vedta tiltak for å begrense disse risikoene.
Gjennomføringen av effektiv og hensiktsmessig offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet, og i siste instans sikkerheten og helsen til mennesker, dyr og planter samt vernet av miljøet, er også avhengig av at kontrollmyndighetene har tilgang til dyktig personale med tilstrekkelig kunnskap om alle forhold som er relevante for å sikre riktig bruk av Unionens regelverk. Kommisjonen bør sørge for hensiktsmessig og spesifikk opplæring for å oppmuntre de vedkommende myndighetene til å bruke en enhetlig metode for offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet. For å øke kunnskapen i tredjestatene om Unionens regelverk og krav med hensyn til den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, bør denne opplæringen også gis til personalet hos de vedkommende myndighetene i tredjestatene. I sistnevnte tilfelle bør opplæringen utformes slik at den tar hensyn til de særlige behovene i utviklingsland og støtter opp om deres kontroll- og håndhevingstiltak, slik at de kan oppfylle kravene som gjelder for import av dyr og varer til Unionen.
For å fremme utveksling av erfaringer og beste praksis mellom de vedkommende myndighetene bør Kommisjonen også ha mulighet til å organisere, i samarbeid med medlemsstatene, programmer for utveksling mellom medlemsstatene av personale som arbeider med offentlig kontroll eller annen offentlig virksomhet.
For å oppnå en effektiv gjennomføring av offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet er det viktig at de vedkommende myndighetene i medlemsstatene, Kommisjonen og, dersom det er relevant, de driftsansvarlige raskt og effektivt kan utveksle data og opplysninger knyttet til offentlig kontroll eller resultatene av den. Ved Unionens regelverk er det opprettet flere informasjonssystemer som administreres av Kommisjonen slik at denne typen data og opplysninger kan håndteres og forvaltes med data- og internettbaserte verktøy på unionsplan. Et system for registrering og sporing av resultater av offentlig kontroll er TRACES-systemet (Trade Control and Expert System), opprettet ved kommisjonsvedtak 2003/24/EF og 2004/292/EF i samsvar med rådsdirektiv 90/425/EØF, som for tiden brukes til å forvalte data og opplysninger om dyr og produkter av animalsk opprinnelse og offentlig kontroll av disse. Denne forordning bør gjøre det mulig å opprettholde og oppgradere dette systemet slik at det kan brukes for alle varer som er omfattet av særlige krav eller praktiske ordninger for offentlig kontroll i henhold til Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. Det finnes også egne datasystemer for rask utveksling av opplysninger mellom medlemsstatene og Kommisjonen om risikoer som kan oppstå i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, eller for dyre- og plantehelsen. Artikkel 50 i forordning (EF) nr. 178/2002 oppretter RASFF, et system for melding om direkte eller indirekte helserisikoer for mennesker på grunn av næringsmidler eller fôr, artikkel 20 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2016/429 oppretter et system for melding om og rapportering av tiltak for listeførte sykdommer, og artikkel 103 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2016/2031 oppretter et system for melding om og rapportering av forekomst av skadegjørere og melding om tilfeller av manglende overholdelse. Alle slike systemer bør fungere på en harmonisert og enhetlig måte som utnytter synergiene mellom de ulike systemene, unngår overlapping, forenkler driften og gjør dem mer effektive. For å bidra til en mer effektiv forvaltning av den offentlige kontrollen bør Kommisjonen innføre et databasert informasjonssystem som integrerer og ved behov oppgraderer alle relevante eksisterende informasjonssystemer, og som gjør det mulig å bruke avanserte kommunikasjons- og attesteringsverktøyer og bruke data og opplysninger i forbindelse med offentlig kontroll mest mulig effektivt. For å unngå unødvendig overlapping av informasjonskrav bør det ved utformingen av slike databaserte systemer tas hensyn til behovet for eventuelt å sikre forenlighet og samvirkingsevne mellom et slikt databasert system og andre informasjonssystemer som drives av offentlige myndigheter, og som de relevante dataene automatisk utveksles eller stilles til rådighet gjennom. Videre bør det fastsettes en mulighet for å bruke elektroniske signaturer i henhold til europaparlaments- og rådsdirektiv 1999/93/EF, i tråd med den digitale dagsorden for Europa. EUs datatilsyn bør rådspørres under utviklingen av nye funksjoner for et slikt databasert system og under utviklingen av relevante gjennomføringstiltak som kan påvirke behandlingen av personopplysninger og personvernet. Kommisjonen bør gis gjennomføringsmyndighet for å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning med hensyn til det databaserte informasjonssystemets funksjonalitet, systemets tekniske spesifikasjoner og pliktene og rettighetene til de forskjellige berørte aktørene og brukerne, samtidig som det tas særlig hensyn til behovet for å redusere den administrative byrden ved å ta i bruk internasjonale standarder for språk, meldingsstruktur og utvekslingsprotokoller.
De vedkommende myndighetene bør undersøke tilfeller der det foreligger mistanke om manglende overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og, dersom manglende overholdelse blir konstatert, fastslå årsak og omfang samt den driftsansvarliges ansvar. De vedkommende myndighetene bør også treffe hensiktsmessige tiltak for å sikre at de berørte driftsansvarlige retter opp situasjonen, og for å forhindre ytterligere manglende overholdelse. Når de vedkommende myndighetene organiserer og gjennomfører undersøkelser og håndhevingstiltak, bør de ta behørig hensyn til mulige risikoer og sannsynligheten for bedrageri eller villedende praksis i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden.
Verifiseringen av overholdelsen av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden gjennom offentlig kontroll er avgjørende for å sikre at regelverkets mål faktisk nås i hele Unionen. Uregelmessigheter i en medlemsstats kontrollordninger kan i visse tilfeller i betydelig grad hindre at disse målene nås, og føre til at det oppstår risikoer for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen eller dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet, uavhengig av driftsansvarliges eller andre aktørers medvirkning eller ansvar, eller føre til situasjoner med omfattende alvorlig manglende overholdelse av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden. For å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning bør Kommisjonen, ved alvorlige uregelmessigheter i en medlemsstats kontrollordning, ha mulighet til å reagere ved å treffe tiltak for å begrense eller fjerne disse risikoene fra den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, i påvente av at den berørte medlemsstaten treffer de nødvendige tiltakene for å rette opp uregelmessigheten i kontrollordningen. Kommisjonen bør derfor gis gjennomføringsmyndighet.
Overtredelser av reglene i Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og i denne forordning bør i alle medlemsstatene i Unionen omfattes av sanksjoner som er virkningsfulle, virker avskrekkende og står i forhold til overtredelsen; hvor strenge de skal være, avhenger blant annet av hvilken skade overtredelsene kan gjøre på menneskers helse, herunder i tilfeller der driftsansvarlige unnlater å samarbeide under en offentlig kontroll og i tilfeller der det er utarbeidet eller brukt falske eller villedende offisielle sertifikater eller attester. For at økonomiske sanksjoner mot overtredelser av reglene i form av bedrageri eller villedende praksis skal være tilstrekkelig avskrekkende, bør de fastsettes med mål om at de skal overstige verdien av den urettmessige fordelen som er oppnådd ved slike overtredelser.
Hvem som helst bør kunne bringe nye opplysninger til de vedkommende myndighetene for å hjelpe dem med å påvise og ilegge sanksjoner for overtredelser av denne forordning og reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2. Mangel på klare framgangsmåter eller frykt for gjengjeldelse kan imidlertid virke avskrekkende på varslere. Rapportering av overtredelser av denne forordning er et nyttig verktøy for å sikre at en vedkommende myndighet kan klare å påvise og ilegge sanksjoner for overtredelser. Denne forordning bør derfor sikre at det finnes egnede ordninger slik at hvem som helst kan varsle de vedkommende myndighetene om mulige overtredelser av denne forordning, og slik at denne personen beskyttes mot gjengjeldelse.
Denne forordning omfatter områder som allerede omfattes av visse gjeldende rettsakter. For å unngå overlapping og for å opprette en enhetlig rettslig ramme bør følgende rettsakter oppheves og erstattes av denne forordning:
I europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 652/2014 fastsettes en ramme for Unionens finansiering av tiltak i hele den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden på de områdene som kommer inn under den flerårige finansielle rammen for tidsrommet 2014–2020. Noen av disse rettsaktene og tiltakene er rettet mot å forbedre gjennomføringen av offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet i hele Unionen. Forordning (EU) nr. 652/2014 bør endres for å ta hensyn til opphevingen av forordning (EF) nr. 882/2004 ved denne forordning. Tatt i betraktning den særlige situasjonen til plantesektoren, som hittil ikke har vært gjenstand for samme grad av kontroll som andre varer i henhold til denne forordning, er det viktig at den nye ordningen innføres så smidig og problemfritt som mulig. Av den grunn er det nødvendig å innføre særlige bestemmelser om tidspunktet for vedtakelse av relevante delegerte rettsakter. Det er også klart at det for planter, planteprodukter og andre gjenstander som utgjør en lav risiko, er berettiget å unnta plantesektoren fra plikten til å utføre dokumentkontroll ved grensekontrollstasjoner samt tillate dokumentkontroll på en viss avstand fra grensekontrollstasjonen for planter, planteprodukter og andre gjenstander der slik kontroll på avstand kan gi en like stor sikkerhetsgrad.
For å endre henvisningene til europeiske standarder og vedlegg II og III til denne forordning for å ta hensyn til utviklingen i regelverket og den tekniske og vitenskapelige utviklingen, og for å utfylle denne forordning med særlige regler for offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet på de områdene forordningen omfatter, herunder regler for personalets kvalifikasjoner og opplæring, for de vedkommende myndighetenes ytterligere ansvarsområder og oppgaver, for de tilfellene der akkreditering av laboratorier ikke er påkrevd, for visse unntak fra offentlig kontroll ved grensene, for hvilke kriterier som skal brukes til å fastsette hyppigheten av identitetskontroll og fysisk kontroll, for fastsettelsen av de vilkårene som skal oppfylles av visse dyr eller varer som innføres til Unionen fra tredjestater, for ytterligere krav og oppgaver for EU-referanselaboratorier og EU-referansesentre og for ytterligere krav til nasjonale referanselaboratorier, bør myndigheten til å vedta rettsakter i samsvar med artikkel 290 i TEUV delegeres til Kommisjonen. Det er særlig viktig at Kommisjonen gjennomfører relevante samråd under det forberedende arbeidet sitt, herunder på ekspertnivå, og at disse samrådene gjennomføres i samsvar med prinsippene fastsatt i den tverrinstitusjonelle avtalen av 13. april 2016 om bedre regelverksutforming. For å sikre lik deltaking i utarbeidingen av delegerte rettsakter skal Europaparlamentet og Rådet motta alle dokumenter samtidig som medlemsstatenes sakkyndige, og deres sakkyndige skal ha systematisk adgang til møter i Kommisjonens ekspertgrupper som utarbeider delegerte rettsakter.
For å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning bør Kommisjonen gis gjennomføringsmyndighet med hensyn til utpeking av EU-referanselaboratorier og EU-referansesentre for ekthet og integritet i den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden og for dyrevelferd, vedtakelse av programmet for Kommisjonens kontroll i medlemsstatene og gjennomføring av hyppigere offentlig kontroll ved overtredelser av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden som krever samordnet bistand og oppfølging fra Kommisjonen.
For å sikre ensartede vilkår for gjennomføringen av denne forordning bør Kommisjonen gis gjennomføringsmyndighet med hensyn til regler og praktiske ordninger for revisjoner, formatet på sertifikater og andre dokumenter, opprettelse av databaserte systemer for informasjonsstyring, samarbeid mellom de driftsansvarlige og vedkommende myndigheter og mellom vedkommende myndigheter, tollmyndigheter og andre myndigheter, metodene for prøvetaking og laboratorieanalyser, -undersøkelser og -diagnostisering samt validering og tolking, sporbarhet, utarbeiding av lister over dyr eller varer som omfattes av kontrollen, samt en liste over stater eller regioner som kan eksportere visse dyr og varer til Unionen, forhåndsmelding om forsendelser, utveksling av opplysninger, grensekontrollstasjoner, isolasjon og karantene, godkjenning av kontroll som gjennomføres av tredjestater før eksport, tiltak for å begrense en risiko eller stanse en omfattende alvorlig manglende overholdelse med hensyn til visse dyr eller varer med opprinnelse i en tredjestat eller en region i en tredjestat, anerkjennelse av tredjestater eller regioner som gir garantier som er likeverdige med dem som brukes i Unionen, og oppheving av denne anerkjennelsen, opplæring og programmer for utveksling av personale mellom medlemsstatene, og for beredskapsplanene for næringsmidler og fôr jf. den generelle planen for krisehåndtering nevnt i artikkel 55 nr. 1 i forordning (EF) nr. 178/2002. Denne myndigheten bør utøves i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 182/2011. Ettersom målet for denne forordning, som er å sikre en harmonisert tilnærming til offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet som gjennomføres for å sikre anvendelsen av Unionens regelverk for den landbruksbaserte næringsmiddelkjeden, ikke kan nås i tilstrekkelig grad av medlemsstatene og derfor på grunn av sin virkning, kompleksitet og grensekryssende og internasjonale karakter bedre kan nås på unionsplan, kan Unionen treffe tiltak i samsvar med nærhetsprinsippet som fastsatt i artikkel 5 i traktaten om Den europeiske union. I samsvar med forholdsmessighetsprinsippet fastsatt i nevnte artikkel går denne forordning ikke lenger enn det som er nødvendig for å nå dette målet.
AVDELING I FORMÅL, VIRKEOMRÅDE OG DEFINISJONER
Artikkel 1Formål og virkeområde
1. Denne forordning fastsetter regler for- offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet som gjennomføres av vedkommende myndigheter i medlemsstatene,
- finansiering av offentlig kontroll,
- administrativ bistand og samarbeid mellom medlemsstatene med sikte på riktig anvendelse av reglene nevnt i nr. 2,
- Kommisjonens gjennomføring av kontroll i medlemsstatene og tredjestater,
- vedtakelse av vilkår som skal oppfylles med hensyn til dyr og varer som innføres til Unionen fra en tredjestat,
- opprettelse av et databasert informasjonssystem til styring av informasjon og data i forbindelse med offentlig kontroll.
2. Denne forordning gjelder for offentlig kontroll som gjennomføres for å verifisere overholdelsen av regler, uansett om de er fastsatt på unionsplan eller av medlemsstatene, med hensyn til anvendelse av Unionens regelverk på følgende områder:- Næringsmidler og næringsmiddeltrygghet, -integritet og -sunnhet i alle ledd i produksjon, foredling og distribusjon av næringsmidler, herunder regler som skal sikre god forretningsskikk innen handel og verne forbrukernes interesser og opplysning, samt framstilling og bruk av materialer og gjenstander beregnet på å komme i kontakt med næringsmidler.
- Utsetting i miljøet av genmodifiserte organismer (GMO) beregnet på næringsmiddel- og fôrproduksjon.
- Fôr og fôrtrygghet i alle ledd i produksjon, foredling og distribusjon av fôr samt bruk av fôr, herunder regler som skal sikre god forretningsskikk innen handel og verne forbrukernes helse, interesser og opplysning.
- Krav til dyrehelse.
- Forebygging og begrensning av risiko for menneskers og dyrs helse som følge av animalske biprodukter og avledede produkter.
- Krav til dyrevelferd.
- Vernetiltak mot planteskadegjørere.
- Krav til omsetning og bruk av plantevernmidler og bærekraftig bruk av pesticider, med unntak av utstyr for spredning av pesticider.
- Økologisk produksjon og merking av økologiske produkter.
- Bruk og merking av beskyttede opprinnelsesbetegnelser, beskyttede geografiske betegnelser og garanterte tradisjonelle spesialiteter.
3. Denne forordning gjelder også for offentlig kontroll som gjennomføres for å verifisere overholdelsen av kravene fastsatt i reglene nevnt i nr. 2, når disse kravene gjelder for dyr og varer som innføres til Unionen eller skal eksporteres fra Unionen.4. Denne forordning gjelder ikke for offentlig kontroll som skal verifisere overholdelsen av- forordning (EU) nr. 1308/2013; denne forordning gjelder imidlertid for kontroll i henhold til artikkel 89 i forordning (EU) nr. 1306/2013, når denne kontrollen avdekker mulig bedrageri eller villedende praksis med hensyn til markedsføringsstandardene nevnt i artikkel 73–91 i forordning (EU) nr. 1308/2013,
- europaparlaments- og rådsdirektiv 2010/63/EU,
►M3 - Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/6; denne forordningen får imidlertid anvendelse på offentlig kontroll som skal verifisere overholdelsen av artikkel 118 nr. 1 i nevnte forordning.
◄M3
5. Artikkel 4, 5, 6 og 8, artikkel 12 nr. 2 og 3, artikkel 15, artikkel 18–27, 31–34, 37–42 og artikkel 78, artikkel 86–108, artikkel 112 bokstav b), artikkel 130 og artikkel 131–141 gjelder også for annen offentlig virksomhet som vedkommende myndigheter gjennomfører i samsvar med denne forordning eller med reglene nevnt i nr. 2 i denne artikkel. Avdeling II OFFENTLIG KONTROLL OG ANNEN OFFENTLIG VIRKSOMHET I MEDLEMSSTATENE
KAPITTEL I Vedkommende myndigheter
Artikkel 4Utpeking av vedkommende myndigheter
1. For hvert av områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2, skal medlemsstatene utpeke den eller de vedkommende myndigheter som skal gis ansvaret for å organisere eller gjennomføre offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet.2. Dersom en medlemsstat gir ansvaret for å organisere eller gjennomføre offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet for ett og samme område til mer enn én vedkommende myndighet på nasjonalt, regionalt eller lokalt plan, eller dersom vedkommende myndigheter som er utpekt i samsvar med nr. 1, i kraft av utpekingen har tillatelse til å overføre særlige ansvarsområder med hensyn til offentlig kontroll eller annen offentlig virksomhet til andre offentlige myndigheter, skal medlemsstaten- sikre hensiktsmessig og effektiv samordning mellom alle berørte myndigheter samt ensartet og effektiv offentlig kontroll eller annen offentlig virksomhet på hele sitt territorium, og
- utpeke en sentral myndighet, i samsvar med medlemsstatenes forfatningsregler, med ansvar for å samordne samarbeidet og kontakten med Kommisjonen og med andre medlemsstater i forbindelse med offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet som gjennomføres på hvert av områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2.
3. Vedkommende myndigheter med ansvar for å verifisere overholdelsen av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 bokstav i) kan gi visse ansvarsområder i forbindelse med offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet til én eller flere kontrollmyndigheter for økologisk produksjon. I slike tilfeller skal de tildele et kodenummer til hver enkelt av dem.4. Medlemsstatene skal sikre at Kommisjonen underrettes om kontaktopplysninger og om eventuelle endringer med hensyn til- de vedkommende myndighetene som er utpekt i samsvar med nr. 1,
- den sentrale myndigheten som er utpekt i samsvar med nr. 2 bokstav b),
- kontrollmyndighetene for økologisk produksjon nevnt i nr. 3,
- de organene med delegerte oppgaver som er nevnt i artikkel 28 nr. 1.
Medlemsstatene skal også gjøre de opplysningene som er nevnt i første ledd, tilgjengelige for offentligheten, herunder på internett. AVDELING III REFERANSELABORATORIER OG REFERANSESENTRE
Artikkel 92Beslutning om å opprette et EU-referanselaboratorium
1. På de områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2, skal det opprettes et EU-referanselaboratorium dersom virkningen av offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet også avhenger av kvaliteten, ensartetheten og påliteligheten til- de analyse-, undersøkelses- eller diagnostiseringsmetodene som brukes av de offentlige laboratoriene utpekt i samsvar med artikkel 37 nr. 1, og
- resultatene av de offentlige laboratorienes analyser, undersøkelser og diagnostiseringer.
2. Det skal opprettes et EU-referanselaboratorium når det er et erkjent behov for å fremme en ensartet praksis i forbindelse med utviklingen eller bruken av metodene nevnt i nr. 1 bokstav a).3. Kommisjonen skal regelmessig gjennomgå mandatet og virksomheten til EU-referanselaboratoriene.4. Kommisjonen skal utfylle denne forordning ved å treffe beslutningen om å opprette et EU-referanselaboratorium ved hjelp av en delegert rettsakt i samsvar med artikkel 144. AVDELING IV ADMINISTRATIV BISTAND OG SAMARBEID
Artikkel 102Alminnelige regler
1. De vedkommende myndighetene i de berørte medlemsstatene skal gi hverandre administrativ bistand i samsvar med artikkel 104–107 for å sikre riktig anvendelse av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 i saker som berører mer enn én medlemsstat.2. Administrativ bistand skal, når det er relevant og etter avtale mellom de vedkommende myndighetene som er berørt, omfatte deltaking fra vedkommende myndigheter i en medlemsstat i offentlig kontroll på stedet som vedkommende myndigheter i en annen medlemsstat gjennomfører.3. Denne avdeling berører ikke nasjonal rett som- gjelder for frigivelse av dokumenter og opplysninger som er gjenstand for eller har tilknytning til rettslige undersøkelser og rettergang, herunder strafferettslig etterforskning, og
- har som formål å verne fysiske eller juridiske personers forretningsinteresser.
4. Medlemsstatene skal treffe tiltak for å lette overføringen fra andre myndigheter med ansvar for håndheving av loven, påtalemyndigheter og rettsmyndigheter til de vedkommende myndighetene av opplysninger om mulig manglende overholdelse av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 som er relevant for anvendelsen av denne avdeling, og som kan utgjøre- en risiko for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen eller dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet, eller
- en mulig overtredelse av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 som følge av bedrageri eller villedende praksis.
5. All kommunikasjon mellom vedkommende myndigheter i samsvar med artikkel 104–107, skal skje skriftlig, på papir eller i elektronisk form.6. For å effektivisere og forenkle utvekslingen av opplysninger skal Kommisjonen ved hjelp av gjennomføringsrettsakter fastsette et standardformat for- anmodningene om bistand fastsatt i artikkel 104 nr. 1 og
- formidling av vanlige og gjentakende meldinger og svar.
Disse gjennomføringsrettsaktene skal vedtas i samsvar med undersøkelsesprosedyren nevnt i artikkel 145 nr. 2. AVDELING V PLANLEGGING OG RAPPORTERING
Artikkel 109Flerårige nasjonale kontrollplaner (MANCP) og ett organ for flerårige nasjonale kontrollplaner
1. Medlemsstatene skal sikre at offentlig kontroll som omfattes av denne forordning, gjennomføres av de vedkommende myndighetene på grunnlag av en flerårig nasjonal kontrollplan, hvis utarbeiding og gjennomføring skal samordnes i hele territoriet.2. Medlemsstatene skal utpeke ett organ som har til oppgave å- samordne utarbeidingen av den flerårige nasjonale kontrollplanen mellom alle vedkommende myndigheter med ansvar for offentlig kontroll,
- sikre sammenheng i den flerårige nasjonale kontrollplanen,
- samle inn opplysninger om gjennomføringen av den flerårige nasjonale kontrollplanen med henblikk på framlegging av den årsrapporten som er nevnt i artikkel 113, og den eventuelle gjennomgåelsen og ajourføringen av den i samsvar med artikkel 111 nr. 2.
AVDELING VI UNIONENS VIRKSOMHET
KAPITTEL I Kommisjonens kontroll
Artikkel 116Kommisjonens kontroll i medlemsstatene
1. Kommisjonens sakkyndige skal gjennomføre kontroll, herunder revisjoner, i hver medlemsstat for å- verifisere anvendelsen av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 og reglene i denne forordning,
- verifisere at nasjonale kontrollordninger på de områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2, og reglene fastsatt i denne forordning, fungerer som de skal, og at de vedkommende myndighetene som forvalter dem, fungerer,
- undersøke og samle inn opplysninger om
- offentlig kontroll og håndhevingspraksis på de områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2, og reglene fastsatt i denne forordning,
- betydelige eller tilbakevendende problemer med anvendelsen eller håndhevingen av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2,
- nødssituasjoner, nye problemer eller ny utvikling i medlemsstatene på de områdene som omfattes av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2, og reglene fastsatt i denne forordning.
2. Kontrollen fastsatt i nr. 1 skal organiseres i samarbeid med de vedkommende myndighetene i medlemsstatene og gjennomføres regelmessig.3. Kontrollen fastsatt i nr. 1 kan omfatte verifisering på stedet. Kommisjonens sakkyndige kan ledsage de vedkommende myndighetenes personale under gjennomføringen av offentlig kontroll.4. Sakkyndige fra medlemsstatene kan bistå Kommisjonens sakkyndige. Nasjonale sakkyndige som ledsager Kommisjonens sakkyndige, skal ha samme tilgangsrettigheter som Kommisjonens sakkyndige. AVDELING VII HÅNDHEVINGSTILTAK
KAPITTEL I Tiltak fra vedkommende myndigheters side og sanksjoner
Artikkel 137Vedkommende myndigheters alminnelige forpliktelser med hensyn til håndhevingstiltak
1. Når de vedkommende myndighetene opptrer i samsvar med dette kapittel, skal de prioritere tiltak som skal treffes for å fjerne eller begrense risikoer for menneskers eller dyrs helse, for plantehelsen eller dyrevelferden eller, når det gjelder genmodifiserte organismer og plantevernmidler, for miljøet.2. Ved mistanke om manglende overholdelse skal de vedkommende myndighetene gjøre en undersøkelse for å bekrefte eller utelukke mistanken.3. Om nødvendig skal tiltak truffet i samsvar med nr. 2 omfatte- gjennomføring av skjerpet kontroll av dyr, varer og driftsansvarlige i et passende tidsrom,
- tilbakeholding av dyr og varer og av eventuelle ikke-tillatte stoffer eller produkter, avhengig av omstendighetene.
AVDELING VIII FELLES BESTEMMELSER
KAPITTEL I Saksbehandlingsbestemmelser
Artikkel 142Endring av vedlegg og henvisninger til europeiske standarder
1. Kommisjonen gis myndighet til å vedta delegerte rettsakter i samsvar med artikkel 144 for å endre denne forordning med hensyn til endringer av vedlegg II og III, for å ta hensyn til endringer av reglene nevnt i artikkel 1 nr. 2 og til den tekniske og vitenskapelige utviklingen.2. Kommisjonen gis myndighet til å vedta delegerte rettsakter i samsvar med artikkel 144 for å endre denne forordning med hensyn til henvisningene til de europeiske standardene nevnt i artikkel 29 bokstav b) iv), artikkel 37 nr. 4 bokstav e) og artikkel 93 nr. 3 bokstav a), dersom CEN endrer disse standardene. Artikkel 143Vern av personopplysninger
1. Medlemsstatene skal anvende direktiv 95/46/EF på behandling av personopplysninger som utføres i medlemsstatene i henhold til denne forordning.2. Forordning (EF) nr. 45/2001 får anvendelse på behandling av personopplysninger som utføres av Kommisjonen i henhold til denne forordning. VEDLEGG I TERRITORIER NEVNT I ARTIKKEL 3 NR. 40, UNNTATT I FORBINDELSE MED ANVENDELSEN AV ARTIKKEL 1 NR. 2 BOKSTAV G)
VEDLEGG II OPPLÆRING AV VEDKOMMENDE MYNDIGHETERS PERSONALE
KAPITTEL I Emner i opplæringen av personale som gjennomfører offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet
Forskjellige kontrollmetoder og -teknikker, for eksempel inspeksjon, verifisering, screening, målrettet screening, prøvetaking og laboratorieanalyse, -undersøkelse og -diagnostisering.
VEDLEGG III KARAKTERISERING AV ANALYSEMETODER
Analysemetodene og resultatene av målingene bør kjennetegnes av følgende kriterier:- Nøyaktighet (riktighet og presisjon).
- Anvendelighet (matrise og konsentrasjonsområde).
- Påvisningsgrense.
- Grense for mengdebestemmelse.
- Presisjon.
- Repeterbarhet.
- Reproduserbarhet.
- Gjenfinning.
- Selektivitet.
- Følsomhet.
- Linearitet.
- Måleusikkerhet.
- Andre kriterier som kan velges etter behov.
VEDLEGG IV
KAPITTEL I Gebyrer eller avgifter for offentlig kontroll av forsendelser av dyr og varer som innføres til Unionen
FORSENDELSER AV LEVENDE DYR- Storfe, hestedyr, svin, sauer, geiter, fjørfe, kaniner og smått fuglevilt eller smått marklevende vilt, villsvin og viltlevende drøvtyggere:
- 55 euro per forsendelse opptil 6 tonn, og
- 9 euro per tonn over 6 og opptil 46 tonn, eller
- 420 euro per forsendelse over 46 tonn.
- Andre dyrearter:
- 55 euro per forsendelse opptil 46 tonn, eller
- 420 euro per forsendelse over 46 tonn.
VEDLEGG V SAMMENLIGNINGSTABELLENE NEVNT I ARTIKKEL 146 NR. 2
1. Forordning (EF) nr. 882/2004 | Forordning (EF) nr. 882/2004 | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 nr. 1 første ledd | Artikkel 1 nr. 1 |
| Artikkel 1 nr. 1 annet ledd | Artikkel 1 nr. 2 |
| Artikkel 1 nr. 2 | Artikkel 1 nr. 4 |
| Artikkel 1 nr. 3 | – |
| Artikkel 1 nr. 4 | – |
| Artikkel 2 | Artikkel 3 |
| Artikkel 3 nr. 1 | Artikkel 9 nr. 1 |
| Artikkel 3 nr. 2 | Artikkel 9 nr. 4 |
| Artikkel 3 nr. 3 | Artikkel 10 |
| Artikkel 3 nr. 4 | Artikkel 9 nr. 6 |
| Artikkel 3 nr. 5 | Artikkel 9 nr. 6 |
| Artikkel 3 nr. 6 | Artikkel 9 nr. 7 |
| Artikkel 3 nr. 7 | – |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 4 nr. 1 |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 5 nr. 1 bokstav a), c), d), e), f), g) og i) |
| Artikkel 4 nr. 3 | Artikkel 4 nr. 2 |
| Artikkel 4 nr. 4 | Artikkel 5 nr. 1 bokstav b) |
| Artikkel 4 nr. 5 | Artikkel 5 nr. 5 |
| Artikkel 4 nr. 6 | Artikkel 6 nr. 1 |
| Artikkel 4 nr. 7 | – |
| Artikkel 5 nr. 1 første ledd | Artikkel 28 nr. 1 |
| Artikkel 5 nr. 1 annet ledd | – |
| Artikkel 5 nr. 1 tredje ledd | Artikkel 31 nr. 3 |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav a), b), c) og f) | Artikkel 29 |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav d) | – |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav e) | Artikkel 32 |
| Artikkel 5 nr. 3 | Artikkel 33 |
| Artikkel 5 nr. 4 | – |
| Artikkel 6 | Artikkel 5 nr. 4 |
| Artikkel 7 nr. 1 første ledd | Artikkel 11 nr. 1 første ledd |
| Artikkel 7 nr. 1 annet ledd bokstav a) | Artikkel 11 nr. 1 annet ledd |
| Artikkel 7 nr. 1 annet ledd bokstav b) | – |
| Artikkel 7 nr. 2 første punktum | Artikkel 8 nr. 1 |
| Artikkel 7 nr. 2 annet punktum | – |
| Artikkel 7 nr. 2 tredje punktum | – |
| Artikkel 7 nr. 3 | Artikkel 8 nr. 3 |
| Artikkel 8 nr. 1 | Artikkel 12 nr. 1 |
| Artikkel 8 nr. 2 | Artikkel 5 nr. 1 bokstav h) |
| Artikkel 8 nr. 3 bokstav a) | Artikkel 12 nr. 2 |
| Artikkel 8 nr. 3 bokstav b) | Artikkel 12 nr. 3 |
| Artikkel 8 nr. 4 | – |
| Artikkel 9 nr. 1 | Artikkel 13 nr. 1 første ledd |
| Artikkel 9 nr. 2 | Artikkel 13 nr. 1 annet ledd |
| Artikkel 9 nr. 3 | Artikkel 13 nr. 2 |
| Artikkel 10 | Artikkel 14 |
| Artikkel 11 nr. 1 | Artikkel 34 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 11 nr. 2 | – |
| Artikkel 11 nr. 3 | Artikkel 34 nr. 4 |
| Artikkel 11 nr. 4 | Artikkel 34 nr. 6 |
| Artikkel 11 nr. 5 | Artikkel 35 nr. 1 |
| Artikkel 11 nr. 6 | Artikkel 35 nr. 2 |
| Artikkel 11 nr. 7 | Artikkel 34 nr. 5 |
| Artikkel 12 nr. 1 | Artikkel 37 nr. 1 |
| Artikkel 12 nr. 2 | Artikkel 37 nr. 4 bokstav e) |
| Artikkel 12 nr. 3 | Artikkel 37 nr. 5 bokstav c) |
| Artikkel 12 nr. 4 | Artikkel 39 nr. 2 |
| Artikkel 13 | Artikkel 115 |
| Artikkel 14 nr. 1 | – |
| Artikkel 14 nr. 2 | Artikkel 45 nr. 3 |
| Artikkel 14 nr. 3 | – |
| Artikkel 15 nr. 1 | Artikkel 44 nr. 1 første punktum |
| Artikkel 15 nr. 2 | Artikkel 44 nr. 3 og 5 |
| Artikkel 15 nr. 3 | Artikkel 44 nr. 3 og 5 |
| Artikkel 15 nr. 4 | – |
| Artikkel 15 nr. 5 | Artikkel 47 nr. 1 bokstav d) og nr. 2 bokstav b) og artikkel 54 nr. 4 første punktum |
| Artikkel 16 nr. 1 | Artikkel 45 nr. 1 |
| Artikkel 16 nr. 2 | Artikkel 44 nr. 2 |
| Artikkel 16 nr. 3 første punktum | Artikkel 45 nr. 2 |
| Artikkel 16 nr. 3 annet punktum | Artikkel 34 nr. 5 |
| Artikkel 17 nr. 1 første strekpunkt | Artikkel 59 nr. 1 |
| Artikkel 17 nr. 1 annet strekpunkt | Artikkel 56 nr. 1, nr. 3 bokstav a) og nr. 4 og artikkel 58 |
| Artikkel 17 nr. 2 | – |
| Artikkel 18 | Artikkel 65 nr. 1, 2 og 3 |
| Artikkel 19 nr. 1 | Artikkel 66 nr. 1 og 3 |
| Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 67 |
| Artikkel 19 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 66 nr. 6 |
| Artikkel 19 nr. 3 | Artikkel 66 nr. 5 |
| Artikkel 19 nr. 4 | Artikkel 7 |
| Artikkel 20 | Artikkel 71 |
| Artikkel 21 nr. 1 | Artikkel 72 nr. 1 |
| Artikkel 21 nr. 2 | Artikkel 69 |
| Artikkel 21 nr. 3 | Artikkel 66 nr. 1 |
| Artikkel 21 nr. 4 | Artikkel 66 nr. 5 |
| Artikkel 22 | Artikkel 66 nr. 7 siste punktum og artikkel 69 nr. 4 |
| Artikkel 23 nr. 1 | Artikkel 73 nr. 1 |
| Artikkel 23 nr. 2 | Artikkel 73 nr. 2 og artikkel 74 |
| Artikkel 23 nr. 3 | Artikkel 73 nr. 3 |
| Artikkel 23 nr. 4 | Artikkel 73 nr. 2 |
| Artikkel 23 nr. 5 | Artikkel 73 nr. 4 bokstav a) |
| Artikkel 23 nr. 6 | Artikkel 73 nr. 2 bokstav c) og nr. 4 bokstav b) |
| Artikkel 23 nr. 7 | Artikkel 74 |
| Artikkel 23 nr. 8 | Artikkel 74 |
| Artikkel 24 nr. 1 | Artikkel 75 nr. 1 |
| Artikkel 24 nr. 2 | Artikkel 57 |
| Artikkel 24 nr. 3 | Artikkel 46 |
| Artikkel 24 nr. 4 | Artikkel 76 |
| Artikkel 25 nr. 1 | – |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav a) | – |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 77 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav c) | Artikkel 77 nr. 1 bokstav f) |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav d) | Artikkel 48 bokstav c) og d) og artikkel 77 nr. 1 bokstav e) og k) |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav e) | – |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav f) | Artikkel 70 |
| Artikkel 25 nr.2 bokstav g) | Artikkel 77 nr. 1 bokstav h) |
| Artikkel 25 nr. 2 bokstav h) | Artikkel 46 nr. 2 bokstav b) |
| Artikkel 26 | Artikkel 78 nr. 1 |
| Artikkel 27 nr. 1 | Artikkel 80 |
| Artikkel 27 nr. 2 | Artikkel 79 |
| Artikkel 27 nr. 3 | – |
| Artikkel 27 nr. 4 | Artikkel 79 nr. 1 |
| Artikkel 27 nr. 5 | – |
| Artikkel 27 nr. 6 | – |
| Artikkel 27 nr. 7 | – |
| Artikkel 27 nr. 8 | Artikkel 84 nr. 2 |
| Artikkel 27 nr. 9 | Artikkel 83 nr. 2 |
| Artikkel 27 nr. 10 | – |
| Artikkel 27 nr. 11 | Artikkel 84 nr. 1 |
| Artikkel 27 nr. 12 første punktum | Artikkel 85 |
| Artikkel 27 nr. 12 annet punktum | – |
| Artikkel 28 | – |
| Artikkel 29 | – |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav a) | Artikkel 87 |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav b) | Artikkel 90 bokstav a) |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav c) | Artikkel 88 nr. 2 |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav d) | Artikkel 90 bokstav b) og f) |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav e) | Artikkel 90 bokstav c) |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav f) | Artikkel 90 bokstav d) |
| Artikkel 30 nr. 1 bokstav g) | Artikkel 90 bokstav e) |
| Artikkel 30 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 89 nr. 1 bokstav f) |
| Artikkel 30 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 89 nr. 1 bokstav d) |
| Artikkel 30 nr. 3 | – |
| Artikkel 31 | – |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav a) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav a) |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav b) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav c) |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav c) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav d) |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav d) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav e) |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav e) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav f) |
| Artikkel 32 nr. 1 bokstav f) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav h) |
| Artikkel 32 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav a), c) og d) |
| Artikkel 32 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav i) |
| Artikkel 32 nr. 2 bokstav c) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav e) |
| Artikkel 32 nr. 2 bokstav d) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav h) |
| Artikkel 32 nr. 2 bokstav e) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav e) |
| Artikkel 32 nr. 3 | Artikkel 93 nr. 3 bokstav a) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav a) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav c) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav b) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav d) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav c) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav d) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav d) | Artikkel 8 |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav e) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav e) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav f) | Artikkel 94 nr. 2 bokstav k) iii) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav g) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav e) |
| Artikkel 32 nr. 4 bokstav h) | Artikkel 93 nr. 3 bokstav f) |
| Artikkel 32 nr. 5 | Artikkel 99 nr. 1 |
| Artikkel 32 nr. 6 | Artikkel 99 nr. 2 |
| Artikkel 32 nr. 7 | – |
| Artikkel 32 nr. 8 første punktum | Artikkel 99 nr. 3 |
| Artikkel 32 nr. 8 annet punktum | Artikkel 99 nr. 4 |
| Artikkel 32 nr. 9 | – |
| Artikkel 33 nr. 1 | Artikkel 100 nr. 1 |
| Artikkel 33 nr. 2 | Artikkel 101 nr. 1 |
| Artikkel 33 nr. 3 | Artikkel 100 nr. 2 |
| Artikkel 33 nr. 4 | Artikkel 100 nr. 4 |
| Artikkel 33 nr. 5 | Artikkel 100 nr. 5 |
| Artikkel 33 nr. 6 | Artikkel 101 nr. 2 |
| Artikkel 33 nr. 7 | – |
| Artikkel 34 nr. 1 | Artikkel 102 nr. 1 |
| Artikkel 34 nr. 2 | Artikkel 102 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 34 nr. 3 | Artikkel 102 nr. 3 |
| Artikkel 35 nr. 1 | Artikkel 103 nr. 1 |
| Artikkel 35 nr. 2 | Artikkel 103 nr. 3 |
| Artikkel 35 nr. 3 | Artikkel 103 nr. 2 |
| Artikkel 35 nr. 4 | – |
| Artikkel 36 nr. 1 | Artikkel 104 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 36 nr. 2 første punktum | – |
| Artikkel 36 nr. 2 annet punktum | Artikkel 104 nr. 2 |
| Artikkel 36 nr. 3 første ledd | Artikkel 104 nr. 3 første punktum |
| Artikkel 36 nr. 3 annet ledd | – |
| Artikkel 36 nr. 3 tredje ledd første punktum | Artikkel 104 nr. 3 bokstav c) |
| Artikkel 36 nr. 3 tredje ledd annet punktum | Artikkel 104 nr. 3 bokstav b) |
| Artikkel 36 nr. 4 | Artikkel 104 nr. 3 bokstav a) |
| Artikkel 37 nr. 1 | Artikkel 105 nr. 1 |
| Artikkel 37 nr. 2 | Artikkel 105 nr. 2 |
| Artikkel 38 nr. 1 | Artikkel 106 nr. 1 |
| Artikkel 38 nr. 2 | Artikkel 106 nr. 2 bokstav c) |
| Artikkel 38 nr. 3 | Artikkel 106 nr. 3 |
| Artikkel 39 nr. 1 | Artikkel 107 nr. 1 |
| Artikkel 39 nr. 2 | Artikkel 107 nr. 2 |
| Artikkel 40 nr. 1 | Artikkel 108 nr. 1 |
| Artikkel 40 nr. 2 | – |
| Artikkel 40 nr. 3 | Artikkel 108 nr. 2 |
| Artikkel 40 nr. 4 | – |
| Artikkel 41 | Artikkel 109 nr. 1 |
| Artikkel 42 nr. 1 bokstav a) | – |
| Artikkel 42 nr. 1 bokstav b) | Artikkel 111 nr. 2 |
| Artikkel 42 nr. 1 bokstav c) | Artikkel 111 nr. 3 |
| Artikkel 42 nr. 2 | Artikkel 110 nr. 2 |
| Artikkel 42 nr. 3 | Artikkel 111 nr. 2 |
| Artikkel 43 nr. 1 første punktum | – |
| Artikkel 43 nr. 1 annet punktum | – |
| Artikkel 43 nr. 1 bokstav a) | – |
| Artikkel 43 nr. 1 bokstav b) | – |
| Artikkel 43 nr. 1 bokstav c) | – |
| Artikkel 43 nr. 1 bokstav d)–j) | – |
| Artikkel 43 nr. 1 bokstav k) | – |
| Artikkel 43 nr. 2 | – |
| Artikkel 44 nr. 1 | Artikkel 113 nr. 1 |
| Artikkel 44 nr. 2 | – |
| Artikkel 44 nr. 3 | Artikkel 113 nr. 1 |
| Artikkel 44 nr. 4 første ledd første punktum | Artikkel 114 nr. 1 |
| Artikkel 44 nr. 4 første ledd annet punktum | Artikkel 114 nr. 2 |
| Artikkel 44 nr. 5 | – |
| Artikkel 44 nr. 6 | Artikkel 114 nr. 1 |
| Artikkel 45 nr. 1 | Artikkel 116 nr. 1, 2 og 4 |
| Artikkel 45 nr. 2 | Artikkel 116 nr. 3 |
| Artikkel 45 nr. 3 | Artikkel 117 |
| Artikkel 45 nr. 4 | Artikkel 118 |
| Artikkel 45 nr. 5 | Artikkel 119 |
| Artikkel 45 nr. 6 | – |
| Artikkel 46 nr. 1 første punktum | Artikkel 120 nr. 1 |
| Artikkel 46 nr. 1 annet punktum | Artikkel 120 nr. 4 |
| Artikkel 46 nr. 1 tredje punktum | Artikkel 120 nr. 2 |
| Artikkel 46 nr. 2 | Artikkel 120 nr. 3 |
| Artikkel 46 nr. 3 | Artikkel 121 |
| Artikkel 46 nr. 4 | – |
| Artikkel 46 nr. 5 | – |
| Artikkel 46 nr. 6 | Artikkel 122 |
| Artikkel 46 nr. 7 | Artikkel 123 |
| Artikkel 47 nr. 1 | Artikkel 125 nr. 1 bokstav a)–e) |
| Artikkel 47 nr. 2 | Artikkel 125 nr. 2 |
| Artikkel 47 nr. 3 | Artikkel 125 nr. 1 bokstav f) og g) |
| Artikkel 47 nr. 4 | – |
| Artikkel 47 nr. 5 | – |
| Artikkel 48 nr. 1 | Artikkel 126 nr. 1 |
| Artikkel 48 nr. 2 | Artikkel 126 nr. 2 |
| Artikkel 48 nr. 3 | Artikkel 127 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 48 nr. 4 | Artikkel 127 nr. 3 |
| Artikkel 48 nr. 5 første punktum | Artikkel 127 nr. 3 bokstav f) |
| Artikkel 48 nr. 5 annet og tredje punktum | – |
| Artikkel 49 | Artikkel 129 |
| Artikkel 50 | – |
| Artikkel 51 nr. 1 | Artikkel 130 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 51 nr. 2 | Artikkel 130 nr. 3 |
| Artikkel 51 nr. 3 | – |
| Artikkel 52 | Artikkel 124 |
| Artikkel 53 | Artikkel 112 |
| Artikkel 54 nr. 1 | Artikkel 138 nr. 1 |
| Artikkel 54 nr. 2 | Artikkel 138 nr. 2 |
| Artikkel 54 nr. 3 | Artikkel 138 nr. 3 |
| Artikkel 54 nr. 4 | Artikkel 105 nr. 1 |
| Artikkel 54 nr. 5 | Artikkel 138 nr. 4 |
| Artikkel 55 nr. 1 | Artikkel 139 nr. 1 |
| Artikkel 55 nr. 2 | Artikkel 139 nr. 1 |
| Artikkel 56 nr. 1 | Artikkel 141 nr. 1 |
| Artikkel 56 nr. 2 bokstav a) | – |
| Artikkel 56 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 141 nr. 2 |
| Artikkel 57–61 | – |
| Artikkel 62 | Artikkel 145 |
| Artikkel 63 nr. 1 | – |
| Artikkel 63 nr. 2 | Artikkel 25 |
| Artikkel 64 første ledd | Artikkel 142 nr. 1 |
| Artikkel 64 nr. 1 | Artikkel 142 nr. 1 |
| Artikkel 64 nr. 2 | Artikkel 142 nr. 2 |
| Artikkel 65 | – |
| Artikkel 66 | – |
| Artikkel 67 | – |
| Vedlegg I | Vedlegg I |
| Vedlegg II | Vedlegg II |
| Vedlegg III | Vedlegg III |
| Vedlegg IV | – |
| Vedlegg V | – |
| Vedlegg VI | Artikkel 81 og artikkel 82 nr. 2 |
| Vedlegg VII | – |
| Vedlegg VIII | – |
2. Direktiv 96/23/EF | Direktiv 96/23/EF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 bokstav a) | Artikkel 19 |
| Artikkel 2 bokstav b) | – |
| Artikkel 2 bokstav c) | Artikkel 19 |
| Artikkel 2 bokstav d) | Artikkel 3 nr. 3 |
| Artikkel 2 bokstav e) | Artikkel 19 |
| Artikkel 2 bokstav f) | Artikkel 37 nr. 1 |
| Artikkel 2 bokstav g) | – |
| Artikkel 2 bokstav h) | Artikkel 19 |
| Artikkel 2 bokstav i) | – |
| Artikkel 3 | Artikkel 9 nr. 1 og 2, artikkel 19, artikkel 109 nr. 1 og artikkel 112 |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 4 nr. 1 |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 4 nr. 2 bokstav a), artikkel 109 nr. 2 og artikkel 113 |
| Artikkel 4 nr. 3 | – |
| Artikkel 5 | Artikkel 111 nr. 2 og 3, artikkel 113 nr. 1 bokstav a) og artikkel 110 nr. 2 |
| Artikkel 6 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Artikkel 7 | Artikkel 110 nr. 2 |
| Artikkel 8 nr. 1 | – |
| Artikkel 8 nr. 2 | – |
| Artikkel 8 nr. 3, 4 og 5 | Artikkel 11, 113 og 114 |
| Artikkel 9 bokstav A) | – |
| Artikkel 9 bokstav B) | – |
| Artikkel 10 | Artikkel 15 |
| Artikkel 11 nr. 1 og 2 | Artikkel 9 og 10 |
| Artikkel 11 nr. 3 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 137 og 138 |
| Artikkel 12 første ledd | Artikkel 9 nr. 4 |
| Artikkel 12 annet ledd | Artikkel 15 |
| Artikkel 13 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 137 og 138 |
| Artikkel 14 nr. 1 | Artikkel 100 og 101 |
| Artikkel 14 nr. 2 | Artikkel 93 |
| Artikkel 15 nr. 1 første ledd | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Artikkel 15 nr. 1 annet ledd | Artikkel 34 nr. 6 |
| Artikkel 15 nr. 1 tredje ledd | – |
| Artikkel 15 nr. 2 første ledd | Artikkel 34 nr. 6 |
| Artikkel 15 nr. 2 annet ledd | Artikkel 35 nr. 3 |
| Artikkel 15 nr. 3 første, annet og tredje ledd | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 15 nr. 3 fjerde ledd | Artikkel 65–72 |
| Artikkel 16 nr. 1 | Artikkel 105 nr. 1, artikkel 108 nr. 1 og artikkel 138 |
| Artikkel 16 nr. 2 og 3 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 17 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 18 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 19 | Artikkel 138 nr. 4 |
| Artikkel 20 nr. 1 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 20 nr. 2 første ledd | Artikkel 106 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 20 nr. 2 annet ledd | Artikkel 106 nr. 3 |
| Artikkel 20 nr. 2 tredje og fjerde ledd | Artikkel 108 nr. 1 |
| Artikkel 20 nr. 2 femte og sjette ledd | Artikkel 108 nr. 2 |
| Artikkel 21 | Artikkel 116, 117 og 119 |
| Artikkel 22 | Artikkel 137 |
| Artikkel 23 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 24 nr. 1 og 2 | Artikkel 18 nr. 2 bokstav d), artikkel 19 nr. 2 bokstav c), artikkel 137 og 138 |
| Artikkel 24 nr. 3 | Artikkel 18 nr. 2 bokstav d), artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 25 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav c) og artikkel 138 nr. 2 |
| Artikkel 26 | Artikkel 7 |
| Artikkel 27 | Artikkel 139 |
| Artikkel 28 | Artikkel 139 |
| Artikkel 29 nr. 1 og 2 | Artikkel 125, 126, 127 og 129 |
| Artikkel 29 nr. 3 | Artikkel 47–64 |
| Artikkel 29 nr. 4 | Artikkel 113 nr. 1 |
| Artikkel 30 nr. 1 og 2 | Artikkel 65–72 |
| Artikkel 30 nr. 3 | Artikkel 129 nr. 3 |
| Artikkel 31 | Artikkel 78–85 |
| Artikkel 33 | Artikkel 145 |
| Artikkel 34 | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Artikkel 35 | – |
| Artikkel 36 | – |
| Artikkel 37 | – |
| Artikkel 38 | – |
| Artikkel 39 | – |
| Vedlegg I | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Vedlegg II | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Vedlegg III | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
| Vedlegg IV | Artikkel 19 nr. 2 bokstav a) og b) |
3. Direktiv 89/662/EØF og 90/425/EØF | Direktiv 89/662/EØF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 nr. 1, 2 og 3 | – |
| Artikkel 2 nr. 4 | Artikkel 3 nr. 3 |
| Artikkel 2 nr. 5 | Artikkel 3 nr. 32 |
| Artikkel 3 nr. 1 første og annet ledd | – |
| Artikkel 3 nr. 1 tredje ledd | Artikkel 9 nr. 1 |
| Artikkel 3 nr. 1 fjerde ledd | Artikkel 137 nr. 2 og 3 og artikkel 138 |
| Artikkel 3 nr. 2 | – |
| Artikkel 3 nr. 3 | – |
| Artikkel 4 nr. 1 første punktum | Artikkel 9 nr. 1, artikkel 10, 137 og 138 |
| Artikkel 4 nr. 1 første strekpunkt | Artikkel 9 nr. 6 bokstav a) |
| Artikkel 4 nr. 1 annet strekpunkt | – |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 139 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav a) første ledd | Artikkel 9 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav a) annet ledd | Artikkel 137 nr. 2 og 3 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav b) | – |
| Artikkel 5 nr. 2 | – |
| Artikkel 5 nr. 3 bokstav a), b) og d) | – |
| Artikkel 5 nr. 3 bokstav c) | Artikkel 9 nr. 7 |
| Artikkel 5 nr. 4 og 5 | – |
| Artikkel 6 nr. 1 | Artikkel 49 |
| Artikkel 6 nr. 2 | – |
| Artikkel 7 nr. 1 | Artikkel 102–108 og artikkel 138 |
| Artikkel 7 nr. 2 | – |
| Artikkel 8 nr. 1 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 8 nr. 2 | Artikkel 7 og artikkel 138 nr. 3 |
| Artikkel 8 nr. 3 | Artikkel 138 nr. 4 |
| Artikkel 9 | – |
| Artikkel 10 | Artikkel 4 nr. 1 |
| Artikkel 11 | Artikkel 10, 14 og 15 |
| Artikkel 12 | – |
| Artikkel 13 | – |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | – |
| Artikkel 16 nr. 1 | Artikkel 113 nr. 1 |
| Artikkel 16 nr. 2 | – |
| Artikkel 16 nr. 3 | Artikkel 113 nr. 2 |
| Artikkel 17 | Artikkel 145 |
| Artikkel 18 | Artikkel 145 |
| Artikkel 19 | – |
| Artikkel 20 | – |
| Artikkel 22 | – |
| Artikkel 23 | – |
| Vedlegg A | – |
| Vedlegg B | – |
| Direktiv 90/425/EØF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 nr. 1–5 | – |
| Artikkel 2 nr. 6 | Artikkel 3 nr. 3 |
| Artikkel 2 nr. 7 | Artikkel 3 nr. 32 |
| Artikkel 3 nr. 1 og 2 | – |
| Artikkel 3 nr. 3 | Artikkel 9, artikkel 137 nr. 2 og 3 og artikkel 138 |
| Artikkel 3 nr. 4 | – |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 9 |
| Artikkel 4 nr. 2 | – |
| Artikkel 4 nr. 3 | Artikkel 139 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav a) første ledd | Artikkel 9 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav a) annet ledd | Artikkel 137 nr. 2 og 3 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav b) i) første ledd | – |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav b) i) annet ledd | Artikkel 9 |
| Artikkel 5 nr. 1 bokstav b) ii), iii) og iv) | – |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav a) første ledd | Artikkel 9 nr. 7 |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav a) annet og tredje ledd | – |
| Artikkel 5 nr. 2 bokstav b) | – |
| Artikkel 5 nr. 3 | – |
| Artikkel 6 | – |
| Artikkel 7 nr. 1 | Artikkel 49 |
| Artikkel 7 nr. 2 | – |
| Artikkel 8 nr. 1 | Artikkel 102–108 og artikkel 138 |
| Artikkel 8 nr. 2 | – |
| Artikkel 9 nr. 1 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 9 nr. 2 | Artikkel 7 og artikkel 138 nr. 3 |
| Artikkel 9 nr. 3 | Artikkel 138 nr. 4 |
| Artikkel 9 nr. 4 | – |
| Artikkel 10 | – |
| Artikkel 11 | Artikkel 4 nr. 1 |
| Artikkel 12 | – |
| Artikkel 13 | Artikkel 10, 14 og 15 |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | – |
| Artikkel 16 | – |
| Artikkel 17 | Artikkel 145 |
| Artikkel 18 | Artikkel 145 |
| Artikkel 19 | Artikkel 145 |
| Artikkel 20 | Artikkel 131, 132, 133 og 134 |
| Artikkel 21 | – |
| Artikkel 22 nr. 1 | Artikkel 113 nr. 1 |
| Artikkel 22 nr. 2 | – |
| Artikkel 22 nr. 3 | Artikkel 113 nr. 2 |
| Artikkel 23 | – |
| Artikkel 24 | – |
| Artikkel 26 | – |
| Artikkel 27 | – |
| Vedlegg A | – |
| Vedlegg B | – |
| Vedlegg C | – |
4. Direktiv 97/78/EF og 91/496/EØF | Direktiv 97/78/EF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 | Artikkel 3 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 3 nr. 19 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 3 nr. 41 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav c) | Artikkel 3 nr. 42 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav d) | Artikkel 3 nr. 43 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav e) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav f) | Artikkel 3 nr. 37 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav g) | Artikkel 3 nr. 38 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav h) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav i) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav j) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav k) | Artikkel 3 nr. 3 |
| Artikkel 3 nr. 1 og 2 | Artikkel 47 nr. 1 |
| Artikkel 3 nr. 3 | Artikkel 15 og artikkel 56 nr. 1 og 3 |
| Artikkel 3 nr. 4 | Artikkel 57 |
| Artikkel 3 nr. 5 | Artikkel 47 nr. 2 og 3 og artikkel 58 |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 49 nr. 2 |
| Artikkel 4 nr. 2 | – |
| Artikkel 4 nr. 3 og 4 | Artikkel 49 nr. 1, 2 og 3 og artikkel 52 |
| Artikkel 4 nr. 5 | Artikkel 52 |
| Artikkel 5 nr. 1 | Artikkel 56 nr. 3 bokstav b) og nr. 4 |
| Artikkel 5 nr. 2 | Artikkel 50 nr. 4 |
| Artikkel 5 nr. 3 | Artikkel 50 nr. 2 og 3 |
| Artikkel 5 nr. 4 | Artikkel 58 |
| Artikkel 6 nr. 1 bokstav a) første ledd | Artikkel 64 nr. 1 |
| Artikkel 6 nr. 1 bokstav a) annet ledd | Artikkel 64 nr. 2 |
| Artikkel 6 nr. 1 bokstav b) | – |
| Artikkel 6 nr. 2 | Artikkel 59 og 62 |
| Artikkel 6 nr. 3 | Artikkel 63 |
| Artikkel 6 nr. 4 | Artikkel 60 nr. 1 og artikkel 63 nr. 3 |
| Artikkel 6 nr. 5 | – |
| Artikkel 6 nr. 6 | Artikkel 60 nr. 2, artikkel 62 nr. 3, artikkel 63 nr. 5 og artikkel 64 nr. 2 og 4 |
| Artikkel 7 nr. 1 | Artikkel 50 nr. 1 |
| Artikkel 7 nr. 2 | Artikkel 49 nr. 1, 2 og 3 og artikkel 52 |
| Artikkel 7 nr. 3 | Artikkel 57 |
| Artikkel 7 nr. 4 | Artikkel 50 nr. 2, artikkel 55 og artikkel 56 nr. 4 |
| Artikkel 7 nr. 5 | – |
| Artikkel 7 nr. 6 | Artikkel 52 og 58 |
| Artikkel 8 nr. 1 | – |
| Artikkel 8 nr. 2 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav b) |
| Artikkel 8 nr. 3, 4, 5, 6 og 7 | Artikkel 77 nr. 2 |
| Artikkel 9 | Artikkel 51 nr. 1 bokstav b) og c) |
| Artikkel 10 nr. 1, 2 og 4 | Artikkel 54 nr. 2 |
| Artikkel 10 nr. 3 | – |
| Artikkel 11 | Artikkel 51 nr. 1 bokstav d) |
| Artikkel 12 | Artikkel 48 bokstav h) og artikkel 77 nr. 1 bokstav k) |
| Artikkel 13 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav h) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav a) | Artikkel 48 bokstav d) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav b) | Artikkel 48 bokstav e) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav c) | Artikkel 48 bokstav c) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav d) | Artikkel 48 bokstav g) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav e) | Artikkel 48 bokstav a) |
| Artikkel 16 nr. 1 bokstav f) | Artikkel 48 bokstav b) |
| Artikkel 16 nr. 2 | – |
| Artikkel 16 nr. 3 | – |
| Artikkel 16 nr. 4 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav c) og f) |
| Artikkel 17 nr. 1 | Artikkel 66 nr. 3 |
| Artikkel 17 nr. 2 | Artikkel 66 nr. 1, 2 og 3 |
| Artikkel 17 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 66 nr. 3 bokstav b) og artikkel 69 og 72 |
| Artikkel 17 nr. 2 bokstav a) første strekpunkt | – |
| Artikkel 17 nr. 2 bokstav a) annet strekpunkt | Artikkel 68 nr. 1 bokstav a) |
| Artikkel 17 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 69 |
| Artikkel 17 nr. 3 | Artikkel 65 nr. 4, 5 og 6 |
| Artikkel 17 nr. 4 | – |
| Artikkel 17 nr. 5 | Artikkel 66 nr. 7 og artikkel 69 nr. 4 |
| Artikkel 17 nr. 6 | – |
| Artikkel 17 nr. 7 | Artikkel 65 nr. 6, artikkel 70 og artikkel 71 nr. 3 |
| Artikkel 18 | Artikkel 64 nr. 2 |
| Artikkel 19 nr. 1 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav g) |
| Artikkel 19 nr. 2 | Artikkel 77 nr. 1 bokstav a) |
| Artikkel 19 nr. 3 | Artikkel 64 nr. 3 bokstav a) og nr. 4 |
| Artikkel 20 nr. 1 | Artikkel 65 |
| Artikkel 20 nr. 2 | – |
| Artikkel 22 nr. 1 | – |
| Artikkel 22 nr. 2 | Artikkel 67 |
| Artikkel 22 nr. 3 | – |
| Artikkel 22 nr. 4 | – |
| Artikkel 22 nr. 5 | – |
| Artikkel 22 nr. 6 | – |
| Artikkel 22 nr. 7 | – |
| Artikkel 24 | Artikkel 65 nr. 4, 5 og 6 |
| Artikkel 24 nr. 3 | Artikkel 73 og 129 |
| Artikkel 25 nr. 1 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 25 nr. 2 | Artikkel 7 |
| Artikkel 25 nr. 3 | – |
| Artikkel 26 | Artikkel 130 nr. 5 og 6 |
| Artikkel 27 | Artikkel 5 nr. 4 og artikkel 130 nr. 1 og 6 |
| Artikkel 28 | – |
| Artikkel 29 | – |
| Artikkel 30 | – |
| Artikkel 31 | – |
| Artikkel 32 | – |
| Artikkel 33 | – |
| Artikkel 34 | – |
| Artikkel 35 | – |
| Artikkel 36 | – |
| Vedlegg I | Vedlegg I |
| Vedlegg II | Artikkel 64 |
| Vedlegg III | Artikkel 52 |
| Direktiv 91/496/EØF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 nr. 1 | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 3 nr. 41 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 3 nr. 42 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav c) | Artikkel 3 nr. 43 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav d) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav e) | Artikkel 3 nr. 37 |
| Artikkel 2 nr. 2 bokstav f) | Artikkel 3 nr. 38 |
| Artikkel 3 nr. 1 bokstav a) | Artikkel 56 nr. 1 og nr. 3 bokstav a) og artikkel 58 bokstav b) |
| Artikkel 3 nr. 1 bokstav b) | Artikkel 47 nr. 1 og artikkel 66 nr. 2 |
| Artikkel 3 nr. 1 bokstav c) i) | Artikkel 56 nr. 3 bokstav b) og nr. 5 og artikkel 57 |
| Artikkel 3 nr. 1 bokstav c) ii) | Artikkel 79 nr. 1 |
| Artikkel 3 nr. 1 bokstav d) | Artikkel 57 |
| Artikkel 3 nr. 2 | – |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 49 nr. 1 og artikkel 52 |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 49 nr. 1, 2 og 3 og artikkel 52 |
| Artikkel 4 nr. 3 | Artikkel 51 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 4 nr. 4 | Artikkel 79 nr. 1 |
| Artikkel 4 nr. 5 | Artikkel 5 nr. 4, artikkel 51 nr. 1 bokstav c) og artikkel 52 |
| Artikkel 5 | Artikkel 55, artikkel 56 nr. 3 bokstav b) og nr. 5, artikkel 57, artikkel 58 bokstav a) og artikkel 66 nr. 1 |
| Artikkel 6 nr. 1 | – |
| Artikkel 6 nr. 2 bokstav a) | Artikkel 64 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 6 nr. 2 bokstav b) | Artikkel 64 nr. 1 |
| Artikkel 6 nr. 2 bokstav c) | Artikkel 59 |
| Artikkel 6 nr. 2 bokstav d) | Artikkel 64 nr. 3 bokstav a) og nr. 4 |
| Artikkel 6 nr. 3 | Artikkel 60 |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav a) | Artikkel 60 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav b) | Artikkel 60 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav c) | Artikkel 59 nr. 2 og artikkel 64 nr. 3 |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav d) | – |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav e) | Artikkel 59 nr. 2 og artikkel 64 nr. 3 |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav f) | Artikkel 59 nr. 2 og artikkel 64 nr. 3 |
| Artikkel 6 nr. 3 bokstav g) | – |
| Artikkel 6 nr. 4 | Artikkel 59 og artikkel 60 nr. 1 |
| Artikkel 6 nr. 5 | Artikkel 60 nr. 2 |
| Artikkel 7 nr. 1 første strekpunkt | Artikkel 50 nr. 2 |
| Artikkel 7 nr. 1 annet strekpunkt | Artikkel 56 nr. 3 bokstav b) og nr. 5 og artikkel 58 |
| Artikkel 7 nr. 1 tredje strekpunkt | Artikkel 50 nr. 1 |
| Artikkel 7 nr. 2 | Artikkel 58 |
| Artikkel 7 nr. 3 | – |
| Artikkel 8 | Artikkel 53 nr. 1 bokstav b) |
| Artikkel 9 | Artikkel 51 nr. 1 bokstav d) |
| Artikkel 10 | Artikkel 66 nr. 2 |
| Artikkel 11 nr. 1 | Artikkel 65 |
| Artikkel 11 nr. 2 | – |
| Artikkel 12 nr. 1 | Artikkel 66, 68 og 69 |
| Artikkel 12 nr. 2 | Artikkel 66 nr. 3 og artikkel 9 |
| Artikkel 12 nr. 3 | Artikkel 70, artikkel 71 nr. 3 og artikkel 72 nr. 3 |
| Artikkel 12 nr. 4 | – |
| Artikkel 12 nr. 5 | – |
| Artikkel 13 | Artikkel 64 nr. 2 |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | Artikkel 79 nr. 1 |
| Artikkel 16 | Artikkel 54 |
| Artikkel 17 | Artikkel 7 |
| Artikkel 17a | – |
| Artikkel 18 nr. 1 | – |
| Artikkel 18 nr. 2 | Artikkel 67 |
| Artikkel 18 nr. 3 | – |
| Artikkel 18 nr. 4 | – |
| Artikkel 18 nr. 5 | – |
| Artikkel 18 nr. 6 | – |
| Artikkel 18 nr. 7 | – |
| Artikkel 18 nr. 8 | – |
| Artikkel 19 | Artikkel 116 og 117 |
| Artikkel 20 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 21 | Artikkel 130 nr. 5 og 6 |
| Artikkel 22 | – |
| Artikkel 23 | – |
| Artikkel 24 | – |
| Artikkel 25 | – |
| Artikkel 26 | – |
| Artikkel 27 | – |
| Artikkel 28 | – |
| Artikkel 29 | – |
| Artikkel 30 | – |
| Artikkel 31 | – |
| Vedlegg A | Artikkel 64 |
| Vedlegg B | Artikkel 66 nr. 2 |
5. Direktiv 96/93/EF | Direktiv 96/93/EF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 nr. 1 første ledd | – |
| Artikkel 2 nr. 1 annet ledd | Artikkel 3 nr. 26 |
| Artikkel 2 nr. 2 | Artikkel 3 |
| Artikkel 3 nr. 1 | Artikkel 88 nr. 2 bokstav b) |
| Artikkel 3 nr. 2 | Artikkel 88 nr. 3 bokstav a) og b) |
| Artikkel 3 nr. 3 | Artikkel 89 nr. 1 bokstav b) |
| Artikkel 3 nr. 4 | Artikkel 88 nr. 3 bokstav b) |
| Artikkel 3 nr. 5 | Artikkel 90 |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 88 nr. 2 bokstav a) og artikkel 89 nr. 2 |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 89 nr. 1 bokstav c) |
| Artikkel 4 nr. 3 | Artikkel 89 nr. 1 bokstav e) |
| Artikkel 5 | Artikkel 89 nr. 2 |
| Artikkel 6 | Artikkel 129 |
| Artikkel 7 | Artikkel 145 |
| Artikkel 8 | – |
| Artikkel 9 | – |
| Artikkel 10 | – |
6. Direktiv 89/608/EØF | Direktiv 89/608/EØF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | – |
| Artikkel 2 | – |
| Artikkel 3 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 4 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 5 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 6 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 7 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 8 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 9 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 10 | Artikkel 8 og artikkel 102–108 |
| Artikkel 11 | – |
| Artikkel 12 | Artikkel 102–108 |
| Artikkel 13 | – |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | Artikkel 8 og artikkel 102–108 |
| Artikkel 16 | – |
| Artikkel 17 | – |
| Artikkel 18 | – |
| Artikkel 19 | – |
| Artikkel 20 | – |
7. Vedtak 92/438/EØF | Vedtak 92/438/EØF | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 | Artikkel 131–136 |
| Artikkel 2 | – |
| Artikkel 3 | Artikkel 131–136 |
| Artikkel 4 | Artikkel 131–136 |
| Artikkel 5 | Artikkel 131–136 |
| Artikkel 6 | Artikkel 64 nr. 3 bokstav f) |
| Artikkel 7 | – |
| Artikkel 8 | – |
| Artikkel 9 | – |
| Artikkel 10 | – |
| Artikkel 11 | – |
| Artikkel 12 | – |
| Artikkel 13 | – |
| Artikkel 14 | – |
| Artikkel 15 | – |
| Vedlegg I | Artikkel 131–136 |
| Vedlegg II | Artikkel 131–136 |
| Vedlegg III | Artikkel 131–136 |
8. Forordning (EF) nr. 854/2004 | Forordning (EF) nr. 854/2004 | Denne forordning |
|---|
| Artikkel 1 nr. 1 | Artikkel 1 nr. 2 bokstav a) |
| Artikkel 1 nr. 1a | – |
| Artikkel 1 nr. 2 | – |
| Artikkel 1 nr. 3 | – |
| Artikkel 2 nr. 1 bokstav c) | Artikkel 3 nr. 3 |
| Artikkel 2 nr. 1 bokstav f) | Artikkel 3 nr. 32 |
| Artikkel 2 nr. 1 bokstav g) | – |
| Artikkel 2 nr. 1 bokstav h) | Artikkel 3 nr. 49 |
| Artikkel 2 nr. 1 bokstav i) | – |
| Artikkel 2 nr. 2 | – |
| Artikkel 3 | Artikkel 148 |
| Artikkel 4 nr. 1 | Artikkel 15 nr. 1 og 2 |
| Artikkel 4 nr. 2 | Artikkel 18 nr. 1 |
| Artikkel 4 nr. 3 | Artikkel 18 |
| Artikkel 4 nr. 4 | Artikkel 18 nr. 2 bokstav d) og nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 4 nr. 5 | Artikkel 18 nr. 2 bokstav d) og nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 4 nr. 6 | – |
| Artikkel 4 nr. 7 | Artikkel 17 bokstav a) og b) og artikkel 18 nr. 2 bokstav d) og nr. 5 |
| Artikkel 4 nr. 8 | Artikkel 9 nr. 1 og artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 4 nr. 9 | Artikkel 9 nr. 1 og artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 5 nr. 1 | Artikkel 17, artikkel 18 nr. 1 og 2, artikkel 18 nr. 7 bokstav a) og b) og artikkel 18 nr. 8 bokstav a) og d) |
| Artikkel 5 nr. 2 | Artikkel 17 bokstav a) og b) og artikkel 18 nr. 4 og 5 og nr. 8 bokstav e) |
| Artikkel 5 nr. 3 | Artikkel 18 nr. 8 bokstav c) og artikkel 138 |
| Artikkel 5 nr. 4 | Artikkel 17 bokstav a) og b) og artikkel 18 nr. 5, nr. 7 bokstav a), b), e) og j) og nr. 8 bokstav a) og d) |
| Artikkel 5 nr. 5 | Artikkel 5 nr. 1 bokstav e), g) og h) |
| Artikkel 5 nr. 6 | Artikkel 18 nr. 3 og 4 og nr. 7 bokstav k) |
| Artikkel 5 nr. 7 | Artikkel 18 nr. 7 bokstav j) |
| Artikkel 6 | Artikkel 18 nr. 6, nr. 7 bokstav g) og nr. 8 bokstav b) |
| Artikkel 7 | Artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 8 | Artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 10 | – |
| Artikkel 11 | Artikkel 126 og 127 |
| Artikkel 12 | Artikkel 126 |
| Artikkel 13 | Artikkel 126 og 127 |
| Artikkel 14 | Artikkel 126 |
| Artikkel 15 nr. 1 | Artikkel 18 nr. 1 og nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 15 nr. 2 | Artikkel 126 |
| Artikkel 15 nr. 3 | Artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 15 nr. 4 | Artikkel 18 nr. 8 bokstav a) |
| Artikkel 16 første ledd | Artikkel 18 nr. 7 |
| Artikkel 16 annet ledd | Artikkel 18 nr. 8 |
| Artikkel 17 nr. 1 | Artikkel 18 nr. 7 og 8 |
| Artikkel 17 nr. 2 | Artikkel 18 nr. 7 |
| Artikkel 17 nr. 3–7, med unntak av tilfellene nevnt i nr. 4 bokstav a) iii) | – |
| Artikkel 17 nr. 3–8 gjelder for tilfellene nevnt i nr. 4 bokstav a) iii) | Artikkel 18 nr. 9 |
| Artikkel 18 | Artikkel 18 nr. 7 og 8 |
| Artikkel 19 | Artikkel 145 |
| Artikkel 20 | – |
| Artikkel 21 nr. 1 | Artikkel 114 |
| Artikkel 22 | Artikkel 167 |
| Vedlegg I | Artikkel 17, artikkel 18 nr. 1–4, nr. 7 bokstav a), b), c), d), f), k) og j), nr. 8 bokstav a), c), d) og e) |
| Vedlegg II | Artikkel 18 nr. 1 og 6, nr. 7 bokstav g), nr. 8 bokstav a) og b) |
| Vedlegg III | Artikkel 18 nr. 1 og nr. 8 bokstav a) |
| Vedlegg IV | Artikkel 18 nr. 1 og nr. 8 bokstav a) og f) |
| Vedlegg V | Artikkel 126 |
| Vedlegg VI | Artikkel 126 |